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[size=3] 液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size]
[size=3] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
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我们单位的仪器是HPLC-ICPMS 安捷伦7500 没有自动进样 有一个老师说不能梯度洗脱 原因是没有自动进样 是这样的吗?,没这么说的,这个没有必然的联系,估计你是理解错、会错意了!,不知道这款的具体情况,但是普通的HPLC在没有
2013年06月27日发布人:tj001009
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[size=2]周一对GCMS进样口进行了维护:换隔垫,衬管,切柱子15cm
等仪器稳定后,打了一针邻苯标液,修正了各目标物RT,RT都分别有所提前,峰也不那么拖尾了。
但昨天打一针PAH的标液,想修正RT,发现有些目标物RT
2014年12月18日发布人:mamamiya
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昨天在用Agient 1200做样时,出现了一个怪异现象.每个自动进样器瓶子所进的第二针会比第一针多出一个怪峰。而且每次出峰时间一致、大小一样!
但是标样却是好好的!
不知道是什么原因。
现在只好先采取每个样装两个瓶子,由原先的一个
2010年03月22日发布人:bhnchnuo
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waters2695洗针液及清洗柱塞密封垫的溶液(10%甲醇的超纯水)至少多久更换一次?,我认为一周换一次比较合适,最长不能超过半个月。,10%甲醇有抑菌作用,只要没有浑浊、沉淀,可以用下去。,最好经常换吧,等看看到浑浊、沉淀的时候,流动
2011年11月17日发布人:1985lhyan
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]石墨垫圈一包要300多块,一对就是60多,耗材真是贵啊,我索性多买了几个柱螺母,每根毛细柱固定用,换
2011年04月20日发布人:q_r_epcnge
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形态改变后的图片 [/color][/size],[size=2][color=Black]培养液预热了吗,还是楼主吸出液体后,细胞放的时间过长了,细胞变得可真糟糕。培养基要预热37度,换液要尽量快,PBS洗
2012年02月15日发布人:dotaaa
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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蠕动泵转轮你们多久换一次?平时都是怎么维护的呢?,平时使用不让样品洒到泵上就好了。
蠕动泵维护很少,两年多都未见出问题。。,我也很少维护,就是擦干净,上面有漏油不行的,做下表面清洁就OK了,这个坏了才换吧~没事换这个干嘛,蠕动泵转轮我们
2015年01月19日发布人:坚持2011
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[size=3]我们LC-MS用的是自动进样,每天都有好多瓶子产生,我们现在是分析纯丙酮清洗四遍,酒精清洗一遍,再用蒸馏水冲一下。太麻烦太浪费试剂了。请教各位高手样品瓶清洗的好方法,最好是既方便又干净。[/size],[size=3]建议
2007年10月31日发布人:mass