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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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?现在主要问题要选过滤器。[/size],[size=2]
1,带夹层加热的袋式过滤器,夹层可以通蒸汽或导热油,以保持或提高流体的温度,防止流体凝固,提高粘性液体的过滤速度
2,进出口管道保温,温度要求高的话可考虑伴热。[/size],[size=2]
可以使用不锈钢压滤器(让厂家做个夹套就可以了,蒸汽加热)
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2016年01月12日发布人:sunbent
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化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度一般,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备
纯化溶剂(制备色谱级)
——专用于制备液相色谱及实验放大的经济型高纯溶剂。
• 优异的批次稳定性——高通量生产过程中方法重现性
2010年06月05日发布人:huht
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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请教各位:液相色谱中,流速和柱内径有什么关系?
今天我用waters Atlantis ® C18 3um 2.1*100mm的柱子分析样品,流动相为甲醇和水,流速1mL/min,压力达到370bar左右,被师兄说了一顿,说我最基本的
2013年06月11日发布人:=心晴=
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[size=2][color=Black]
如题,在细胞处理后 做dna ladder
结果没有得到典型的 ladder 仅得到一条带,如图: [/color][/size],[size=2][color=Black]这个
2012年05月03日发布人:00无名指00
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下面是我的反应和[b]核磁共振[/b]图,为什么[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图上少了一个H呢用的是氘带水做溶剂。
我做碳谱 是
2011年06月13日发布人:yangst85
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我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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,丙酮洗三次去掉DMF,然后丙酮浸泡一夜,然后再用二氯甲烷冲洗几次,在烘箱内烘8小时以上,丙酮,洗不到的用硝酸泡,再用水洗,丙酮洗几次,一般情况下丙酮洗就行了,然后油泵抽掉丙酮。如果核磁管里有不好溶的东西就具体看情况了。,用能溶解样品的溶剂多洗几次,最后用乙醇丙酮什么的洗几
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541