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用人的组织提蛋白以后做2D,大概有20份样本左右,可以按要分析的因素分组后混样做吗?考虑到一个一个的做的话,成本可能太高或者每一个的蛋白量太少,但混样的话会不会不便于分析差异蛋白
2014年03月31日发布人:mimili_901
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岛津GC2010[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url] plus的外标法 ,样品中的农残是怎么计算的?好像不单单是根据标准曲线计算的。它的计算与样品
2010年11月05日发布人:nowait1983
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体?,即是基质影响出峰时间,但不会有7,8分钟,请问是测定什么目标物?大致样品处理方法?,标准品是297种混合农药啊
不可能这么多同分异构体呀
我是检测297种农药混合标样农残套餐的,之前我们检测水果一般都很正常,这个柠檬汁的样品是第一次
2012年03月10日发布人:ztj970831
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优级纯氟化钠啊氯化钠啊那类物质自己配吗
配完直接用还是说要比对下含量是否可靠,我们是买单标进行稀释的,买基准品自己配,这样机动一些,买的优级纯氟化钠啊氯化钠啊那类物质自己配吗
配完直接用还是说要比对下含量是否可靠,我们是买单标进行稀释的,我们是自己配制的,分离的也不错,准确度应该也还好吧,我们也是买混标,使用时再
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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农残测含量是用标准曲线法还是用外标法?
附录中说是用外标法,但在混合对照品溶液的制备中又出现了梯度对照品浓度,显然是让做标准曲线,怎样做?
若外标法,对照品进几针取平均值?,楼主,这两个不冲突。
外标法是相对于内标法而言
2010年06月22日发布人:jeirf3uwd
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最近想做芳香油的农残检测项目,油脂干扰,请教净化的方法,做油的农残前处理哪位有好的方法?,没做过,权作抛砖引玉吧:
1、农药一般具有很好的水溶性的,看通过萃取可否除掉大部分芳香油。
2、有条件的话利用固相萃取或者固相微萃取,这样最
2010年03月10日发布人:dxkuii
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia