-
[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
-
我要分析一种物质,它只溶于四氢呋喃,请问可以用四氢呋喃做液质的流动相吗,可以,不过四氢呋喃的洗脱能力太强,能分离好么?
另外四氢呋喃的纯度要注意,买色谱纯的,[quote]原帖由 [i]guoluren[/i] 于
2009年12月30日发布人:guoluren
-
有做BH3催化潜手性酮的吗?
大家来探讨探讨,好吗?,这个已经是个很成熟的方法了,用氨基醇做催化剂,一般能做到90%以上的ee值,每个杂志都有很多这一类的文章..可以考虑用硼氢化钠,,也比较多的文献..,是有比较多的文献,但是我最近
2010年11月21日发布人:孙彧730
-
[color=Black][size=2][b]
配DMEM一时大意,没有看清试剂标识,碳酸氢钾看成NaHcO3,结果过滤除菌后才发现,实在不想再配,不知对293细胞培养和腺病毒包装过程有无影响,紧急请各位高手赐教。
DMEM 1
2012年11月02日发布人:finger
-
[size=2]
最近在做细胞转染实验做双荧光素酶报告基因,实验结果与预测结果相差很大,数据结果比阴性对照还低,阳性对照和阴性对照都正常不可能是转染的问题,难道是预测结果不准确?还请各位大侠不吝赐教,先谢谢大家了![/size
2015年03月17日发布人:daod
-
急需三氯氢硅合成液及成品分析条件,希望能详细介绍一下,包括样品处理,进样器选择,三氯氢硅总是堵针头,有没有什么好办法?进样后废液怎么处理?,具体参数不大清楚,不过可以确定是气相色谱法,用TCD检测器,进样必须得用一次性注射器,用完一次就
2013年05月13日发布人:差不多先生
-
使用过程中发现PH值波动较大,所以想加HEPES,但是又看到说HEPES缓冲液与低水平的碳酸氢钠(0.34g/L)共用([url]http://www.biox.cn/content/20050511/12854.htm[/url]),这是
2012年08月16日发布人:duoduo
-
[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
用组织制成单细胞悬液后作出的结果,检测了BRDU和nestin,各位前辈看看双标的结果怎样?
[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年03月28日发布人:join
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,图里有水
主要想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因,感觉它们之间没什么太大
2011年01月21日发布人:q_r_epcnge