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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]用的流动相是磷酸氢二钠和甲醇(75:25),C18柱。上流动相之前用水冲的话,柱压正常,一换流动相柱压
2011年03月08日发布人:hewen0925
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最近在做高分子聚合的反应试验,两个单体(异丙基丙烯酰胺 和 乙烯基吡咯烷酮)都有碳碳双键,聚合时碳碳双键打开然后二者相连聚合,现在的问题是 :利用核磁共振氢谱测出的谱峰如何看出是否合成高分子聚合物?是通过看碳碳双键谱峰有无么?我的谱
2016年04月30日发布人:青青草
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,羧基氢应该在11以上,感觉有问题呢,找不到苯羟基和胺基上的H哦,他们的锋应该在5.0左右吧,感觉。不过一般羟基和胺基上的氢都看不到的。,9.6是羟基,7.8是氨基。,7.8是氨基,4.1是羟基,9.6的是羧基的氢,4.1的是叔甲基的氢,苯酚
2011年09月23日发布人:ccf335
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[/img][/url]
那呋喃它酮固态的多少钱呀?保质期多久呢?谢谢 [/quote]
呋喃它酮才几百吧,保质期一般两到三年。我们是去年买的,现在不记得具体价格但不会超过500,[quote]原帖由 [i]xiaozhu917[/i
2011年08月04日发布人:xiaozhu917
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路线可以是:
a. 4-氨基二苯甲酮 ——> 4-氰基二苯甲酮 ——> 4-羧基二苯甲酮;
b. 4-溴二苯甲酮 + Mg ——> 格式试剂 —通CO2—> 4-羧基二苯甲酮。,a有文献么,可以给我发篇文献,或给我文献名也好啊,谢谢!,a就是Sandmeyer反应,但需要防备氰化氢的溢出。,a 第一步是Sandmeyer反应,第二步是腈的水解。
2014年07月10日发布人:shuishui
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请问食品添加剂中正二氢愈疮酸的分析方法,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答
2010年11月16日发布人:bumajihong
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最近在做高分子聚合的反应试验,两个单体(异丙基丙烯酰胺 和 乙烯基吡咯烷酮)都有碳碳双键,聚合时碳碳双键打开然后二者相连聚合,现在的问题是 :利用核磁共振氢谱测出的谱峰如何看出是否合成高分子聚合物?是通过看碳碳双键谱峰有无么?我的谱
2015年12月20日发布人:大大
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同一样品,同一流速,同一实验条件,连续进样三针检测三次后,液相压力由11MPa上升至19MPa。样品脏,进样时没用0.45μm一次性针式滤头过滤。
我认为问题出在样品没有用0.45μm滤头过滤所致。色谱柱前面装有保护柱。请问如何
2011年02月23日发布人:duxin_30
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GBICOL说明书是要求加 3.7g,但是按照以前的经验,加2.1g碳酸氢钠就已经偏碱了,但是有人说,加这么多碳酸氢钠是为了保证里面有足够的离子浓度,不光是调整PH值用,刚才向上海细胞所
2012年10月09日发布人:bluelake
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感觉太抽象了,可以判定氢的位置,比如说是苯环或者杂环上的氢的J3,J4耦合,也可以判断氢的空间的相互作用,一级谱的话,算耦合常数简单,若双峰的话,就两峰化学位移相减,再乘上你的核磁共振频率,t峰同理,中间峰与前后峰相减的绝对值,再乘上你的核磁共振频率。
二级谱的话,求简
2010年07月15日发布人:nancy7752