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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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在做方法时,我们通常为一个元素选多条谱线,但是拟合后,发现不同谱线浓度有时有很大的差异.大家说说有那些差异?,1 最主要的区别应该是强度了吧
2 检出限,强度决定浓度变化,浓度差异大有哪些因素引起的?,碰到过,可能有的谱线存在干扰,需要
2016年04月18日发布人:ayanyang
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请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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请教一下大家,老板要求我做活性炭吸附一个有机物质的吸附等温线,实验方案是称取0.2g活性炭,加入不同体积,同样浓度的有机物质溶液,测定平衡浓度。但是我觉得吸附等温线应该是加入同样体积,不同浓度的有机物质溶液来测定。而且基本上文献上也是我
2013年04月13日发布人:grace!
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地方也有一些杂带但不是很明显,我也用不同浓度的咪唑进行洗脱了,但还是有,我刚看了一些贴子还是没有找到很合适的办法,请高手解答,谢谢了。另外纯化后一般用什么方法来检测蛋白的活性。我表达蛋白的目的是接下来要做PUll-DOWN的?再问一个问题,在
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]有图--化学位移约5.2处的大包峰是什么?
氘带-DMSO做溶剂,其他峰都对的上,都符合我的
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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功耗就要大了,如果现场仪表耗电较多或者启动电流较大,那么对卡件就有冲击和加速寿命老化,因此大功率的仪表都是单独配电,此外基于卡件的运行稳定性还是外供电最理想。,两线制的仪表,可以由带馈电功能的安全栅直接供电;
电磁流量计都是22
2013年08月28日发布人:#断点#
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变压器出来后,进工厂配电箱前有一段线老化严重,直接搭地上了。整改后,零地电压0.9v。正常。
用户2:维修需更换一个比较贵的配件。测量用户仪器插座火地220v,零地电压0.05v。零地电压明显显示过低。询问客户仪器安装后是否有线路改造。答复,没有改造,只是
2015年01月28日发布人:vbnm
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight