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请问一下谱线漂移从谱图上来看应该是怎么样的?能否上传谱图让我看一下谱线漂移的形状吗?,谱线漂移就是规定波长的峰型不在规定合理范围内,比如铅220.353nm,而峰型实际不在这波长内,发生偏移,向左或者向右,我以前弄过 你找找看,假如是
2015年05月21日发布人:ay123
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现在我做western,不管用什么抗体做一抗,都不出带了。我想了很多原因,包括样品制备,一抗的有效性。。。我的蛋白是150kd,biorad半干转20v 1个半小时,膜用立春红染色,有带。以前
2014年06月09日发布人:tianmei001
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[size=2][color=Black][font=Verdana]我做的是醇溶蛋白酸性电泳,居然出现了奇怪的现象:
我用400伏电泳,刚开始电泳没几分钟带就开始变弯.而且很难看,有的都呈波浪型了,不知道是什么原因?
刚开始电泳时
2014年06月08日发布人:IAM007
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[color=Green][size=5][font=仿宋_GB2312]求助:PCR有很明显的杂带?
前几天跑的没有条带,今天条带终于出来,但是在100bp处有很亮的杂带,这是怎么回事?请教各位.[/font][/size
2011年08月21日发布人:我是一片云
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一点,然后转换到衍射模式,就可以看到很多平行的菊池线相交在某个方向,将这个交点(即菊池极)转至屏幕中心,即获得对称的衍射谱,相交的菊池线越多,指数相对也较低
不过要注意,这样会在一定程度损害你的样品,所以千万不要在需要观察的位置,当然
2014年12月28日发布人:小红
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[size=2][color=Black]各位高手:
本人最近做western时,检测的目的带大小为200KDa,可是显出的结果发现目的带呈一片弥散状,象拖尾的样子.是什么原因啊?非常着急![/color][/size],[size=2
2014年05月15日发布人:woshituzhu
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[size=2]弱弱的问一句,大家PE的MS接口处的传输线是可以随意转动的吗?[/size],[size=2]传输线是不是,GC与MS连接的地方?[/size],[quote]原帖由 [i]newway[/i] 于 2015-7-14
2015年07月14日发布人:岸上的鱼
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各位高手,我用的是Bio-Rad的低分子量蛋白标准,但按说明书操作进行处理后进行SDS-PAGE电泳,已经作了很多次了,marker总是出现五条带(12%的胶),而10%的胶只能出现四条带
2014年06月18日发布人:kuaizige
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[size=5][color=DarkRed][font=仿宋_GB2312][b][求助]加样孔为什么有时出现亮带?
请问:我在做提取RNA时,在电泳时,所要的条带都有,但加样孔里有时出现亮带,书上说是可能DNA或苯酚的污染
2011年10月05日发布人:nut6694
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最近测试重金属过程中,很多元素的谱线漂移的很严重,做20个样品进QC后QC偏低的离谱。一看原来是谱线漂移了,大家觉得是什么原因造成的》??,最近一直下雨,特别是广东,环境温湿度怎么样?有木有多久没做波长校正等措施,整体都漂了,样品的基体对
2015年05月17日发布人:ayanyang