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湿消解样品测铁元素,在赶酸那一步很纠结,请问能把酸赶的很干净吗?如果样品里含酸,进原子吸收测吸光值会受影响吗?
赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会降低吗?
求高人指点!,赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会
2011年04月23日发布人:羽化1983
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小弟做油脂中的成分鉴定分析,用气相及气质联用,文献都先甲酯化且方法不一,请问为什么要甲酯化;一定要甲酯化吗;对于植物油脂来说最好选用哪种方法呢?
谢谢,我做过脂肪酸甲酯的GC-MS和GC含测。我用的是三氟化硼-甲醇甲酯化法。这也
2013年12月27日发布人:小书虫
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小虫复习遇到问题,想向各位请教一下。
由一个平面式怎么写椅式构象,换句话说椅式怎么看顺反?e键还是a键要怎么看呢?比如1,3-二甲基环己烷,最好能由这个例子推广到普遍的判断的方法或规律,求赐教!!,平面时分清上下即可,即平面上和平面下
2014年05月20日发布人:jiushi
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[size=2]上图是刚看AGC的产品说明书,检测器是DID,载气的纯度高于样品气,会出现反峰?[/size],[size=2]液相有时候也会出现倒峰的[/size],[quote]原帖由 [i]duchy[/i] 于 2015-9-28
2015年09月28日发布人:www.1
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[size=2][color=Black][b]
我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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食品添加剂---柠檬酸 有保质期吗? 期限是多少年?
注: 有没有相关文件证明???
[[i] 本帖最后由 laumql 于 2011-2-23 08:40 编辑 [/i]],这个有效期外包装上应该有标识,一般试剂的保质期都是三年
2011年02月27日发布人:laumql
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[size=2][font=黑体]之前我发过贴,后经过近一年的观察发现这一情况.
我们是做丙烯酸酯类产品的,就是发现只要一进样分析丙烯酸,色谱基线就会有一个小山峰突出来,分析次数越多越明显.不进样丙烯酸后,基线又慢慢会会变正常
2015年12月25日发布人:lgm
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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啊。。,先试试看再说啦~
也不一定会有问题啦~,在测试柱效之前是不是应该采取某些措施来保护色谱柱或检测器流路等,因为柱子再接正确会不会将里面的固定相冲到检测器中?,一般关系不是很大,没那么严重吧 时间不长再倒过来使用吧 以前还听说过反着用
2011年01月23日发布人:yyid
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906