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点击蓝字,关注我们张艺谋最新电影《坚如磐石》在2023年国庆档火爆上映。影片内容中删减、改动了什么,成为了许多影迷致力寻找的乐趣。电影其中镜头,被郑刚(张国立饰)所收买的、黎志田(于和伟饰)的手下刘明利,儿子需要在美国购入精神科药物利培酮
2023-10-19
来源: 珂睿科技 CORUI TECH
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他酮、米氮平、伏硫西汀。结局 循着这一思路,笔者尝试将兰索拉唑改为不依赖CYP起效的雷贝拉唑20mg bid,后者属第二代PPIs,除菌效果更好;患者也表示可接受其相对同代埃索美拉唑较适中的价格。一天后,该患胃部酸痛烧灼感基本缓解,提示本
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OPA,茚三酮,色谱柱,柱后衍生氨基酸是构建生物机体的众多生物活性大分子之一,是构建细胞、修复组织的基础材料。它被人体用于制造抗体蛋白、血红蛋白、酶和激素以维持和调节新陈代谢,是一切生命之源。由于氨基酸的重要性,合适可靠的检测方案将成
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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和数据处理软件 Mass Frontier 来快速分析和鉴定奥美拉唑中杂质的结构。方法材料与试剂奥美拉唑(CAS# 73590-58-6)购自 Sigma-Aldrich,产品号 O104-100MG。乙腈和水来自 Fisher Scientific乙酸铵
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pH值应为5.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含盐酸曲马多2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液3m1l,置同-100m
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生产过程中,必须严格控制药物和医药中间体中叠氮化物的含量。监管机构(包括欧洲药品管理局(EMEA)、美国FDA 和国际协调会议(ICH M7)发布了关于药物成分中基因毒性杂质允许限值的指导原则,以确保药品的安全。指导原则要求药物或药品中的所有潜在
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过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应(如恶心、呕吐、厌食、腹泻,一般反应较轻);溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应;多发性神经炎;新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。 若超量或长期连续用药,可引起动物中毒,严重会导致动物死亡。对
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唑相当的抗真菌活性,其血浆浓度谷值为原形药物的2倍。 ·排泄 静脉给药后,约为剂量1%以下的伊曲康唑及其活性代谢物羟基伊曲康唑经肾脏排泄。口服给予的伊曲康唑后,经粪便排泄的原形药物约为剂量的3-18%。口服给药一周内,伊曲康唑主要以无
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制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬