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不和盐酸反应也不和熔融碳酸钠反应的矿石杂质怎样处理啊?,硝酸氢氟酸双氧水高氯酸也不好使吗?,试试硝酸和过氧化氢
祝顺利,最难消解的样品莫过于土样,没有好方法,直接采用国标中的土样消解法,消解时注意安全(消解前,分析清楚,再完成下一步
2016年04月26日发布人:倾轻地
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最近要分析一种粉料中的杂质的含量,最好能有价态信息,例如在Fe中有多少氧化亚铁以及多少氧化铁,采用什么手段分析呢?谢谢各位大侠,Fe的含量可以使用XRF,不过价态分析,除了常规的经典化学分析方法,可以试一试电镜上的能谱,电子探针的波谱
2014年11月09日发布人:nsdm
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心电图与通常完全性左束支阻滞不同,部分导联QRS中部宽顿不显著,而且aVL有异常Q波,V5有深S波。V1~V3的R波递增不良。还有P波高大。在没有一点临床资料的情况下,初步心电图诊断:1、窦性心律,2、结间束阻滞或右房大可能,3、完全性左
2015年02月01日发布人:rrra6
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近日看到不少文章有做微生物莫诺方程的,考察不同浓度基质下的降解速率。比如包括50,100,150,200等进水浓度,考察基质降解动力学。看了半天,我想咨询一下,如果用来做锥形瓶批次实验,如何控制锥形瓶内降解时溶解氧呢?是不是反应器多少
2013年04月11日发布人:倾轻地
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本人在做生物基质空白时遇到的一个顽固的杂质干扰!请看下图:
[attach]1264[/attach]
上面是杂质的提取质谱图
下面是我的对照品提取质谱图(我的对照品是两个峰,因为是外消旋体),上面的图片下载后再打
2009年09月16日发布人:anny_ll
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一样品同事进针很纯,峰后无杂质,我在相同条件下进样(同一机子,流动相,样品,针)峰后出现杂质,然后进了一针空白看了一下空白中不仅有杂质峰还有产品峰,那么
1.样品有杂质的话,同事不可能测不出?故认为样品很纯
2样品很纯的话,为什么我测
2011年11月05日发布人:xiongwei397
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如题,请教各位老师前辈,我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收,遇到这种情况我该怎么办?,那就不能用紫外检测器了。,这种情况未见过,是不是那一步弄错了!你看看主峰面积是否有大的变化?,还用有响应的检测器。,破坏的也太彻底了
2011年05月18日发布人:binghe1980
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?[/font][/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于 2015-7-1 11:16 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2015年07月01日发布人:vvmmoy
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时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢??
原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机[/size],[size=3][font=Impact]F 和
2014年11月08日发布人:lgm
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心电图与通常完全性左束支阻滞不同,部分导联QRS中部宽顿不显著,而且aVL有异常Q波,V5有深S波。V1~V3的R波递增不良。还有P波高大。在没有一点临床资料的情况下,初步心电图诊断:1、窦性心律,2、结间束阻滞或右房大可能,3、完全性左
2015年12月01日发布人:灵魂