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药时误将5ml(5mg)的维库溴铵推入硬膜外腔,密切观察并询问患者有无不适。20min后患者主述憋气,吸氧SpO295%~97%,应答声音减弱,RR23次/分,NIBP120/75mmHg,HR78次/分,给予面罩辅助呼吸。 为减少患者呼吸
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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蛋白酶粗品中杂质成分的80%以上;得到的糜蛋白酶中间品在后续工序中通过树脂柱吸附纯化,节约了树脂使用量,降低了生产成本;避免了糜蛋白酶因杂质过多,导致树脂柱体堵塞、甚至发生柱体胀裂危险的隐患。2)乙酸铵提纯尿促性素,其特征是尿促性素粗品
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、各种矿物质或有机物质,都会造成DNA中含有各种杂质。DNA中存在这些杂质就会影响建库过程中的酶促反应、文库定量的准确性、下机数据的质量,导致文库建库失败或最终下机数据不理想。这就是为什么如果样品杂质含量高的情况下会建议先纯化再建库的原因。图二
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1UniProt简介目前较常用的蛋白组数据库是UniProt和NCBI这2个公共库,其中UniProt整合了Swiss-Prot、 TrEMBL 和 PIR-PSD 三个数据库,主要优势在于添加了蛋白功能注释信息。具有更新速度快、与其
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%。成品含量99.2%,纯度是99.994%,水分0.5%,其他杂质项均符合sigma公司的标准。方法2:一种高纯低水乙酸铵的合成新工艺,包括如下步骤:(1)将240-250KG高纯冰乙酸(纯度99.6%)放入反应釜中,加入脱水剂(脱水剂为含有
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取苯磺顺阿曲库铵对照品适量,精密称定加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。系统
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-在肥胖患者(定义为体重超出理想体重的30%或者以上)中,应减少其用量,使用理想体重计算用量。 -吸入麻醉药确实能增强维库溴铵神经肌肉阻滞效果。在麻醉过程中,这种增强效应只有当组织中的挥发性麻醉药达到药效相互作用所需浓度时才具有临床
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50%。在无肝衰或肾衰的病人中,这种代谢产物的血浆浓度极低。 主要以原形和代谢物的形式经胆汁排出,小部分由肾脏排出。大约40~80%以单季铵形式经胆汁排泄,其中95%为本品原型,5%为3-羟基溴化维库溴铵。因由肾脏排出很少,经膀胱内插导管收集到的24小时尿量,平均含有30%的静注溴化维库溴铵。