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做铁矿石全铁的那个重络酸钾的方法适合做磁铁矿、褐铁矿、硫铁矿中的铁吗?,楼主,不适合硫铁矿。,可以的,我们地矿行业都是用这个方法,当然如果是有机物含量高的话,可以考虑先在500-600度灼烧后,先用盐酸分解,再加硝酸分解。,当然可以了,我
2011年01月21日发布人:zoujinxiu2008
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我对各种UVB灯中, 其含全光谱成份的光的评分, 50分为合格:
请留意, UVB灯和太阳灯都不是全光谱的.
这是 "全光谱" 的评分, 而不是UVB的评分, UVB是和全光谱完全无关的.
以下的UVB灯和太阳灯, 如有50分或以
2016年03月13日发布人:青青草
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有没有朋友用HPLC测定水是氟离子的,如果有,能不能告诉我测试方法的啊,我查了国标用的离子电极法,太麻烦了,氟离子,要是用HPLC也是需要衍生化的,成为可以用紫外或荧光检测到的,建议和化学合成的聊聊,找到一个专属性的反应进行衍生化,再用
2011年11月10日发布人:yangchen1978
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]再次求教:保存在-20℃的全血可以提取DNA吗?
求教:我先把血放在4℃冰箱中1-数天,然后转移保存在-20℃冰箱内,现在差不多2个月了,可以
2011年10月22日发布人:gmjghh
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分析12种全氟化合物响应突然变低,拖尾,出峰时间提前。ES-模式。
从MS/MS单独进样,响应和之前无异。
换过几根其他的柱,效果无明显改善。
检查过LC可以检查的部件,没有问题。,[align=center]你好,我看了你的谱图
2008年12月03日发布人:Emma
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][font=黑体]请教一问题,今天显影时胶片全黑,已经明确胶片,显影液,发光液是没有问题的,不知道其它原因,会不会形成?先谢过了[/font][/color][/size],[size=2
2014年02月07日发布人:H2O
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实验室没有用电极法的设备,所以求问大家,加指示剂滴定的方法,测的氟离子浓度应该很低,最好所用的试剂较常见易购,可以参照药典上的方法 !,用钙盐沉淀法,使氟离子与钙离子生成CaF2沉淀,称重。此法操作步骤较繁琐,误差较大。用间接法更好,先
2012年03月24日发布人:xjz816
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我是刚进入实验,准备做RNA的FQ-PCR。先准备从病人血提RNA,用RBC裂解液收集WBC,提RNA,反转,PCR,电泳看看效果。可每次总是不理想。RNA量很少,有时甚至没沉淀。不知错在哪环节。RNA很不稳定,提取时应注意什么呢?必须是新鲜血立即做吗,-80度冻过能提出来吗
2015年11月10日发布人:fei1226com