-
咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
-
型号GC-2014c,把色谱柱拆到另一台机子上用了两个月,现在又要把柱子重新装回来,装柱前要不要先将检测口和进样口先升温烧一下呢,不烧的话会不会对色谱柱有什么污染呢?如果要烧的话,因为没有装柱是不是就不用开载气了?请高手指点一下,谢谢
2011年01月20日发布人:huliping1208
-
[size=2]
我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢? [/size],[size=2]
培养细胞时用塑料瓶应该是一次性的。
我们平时使用不存在灭菌的问题[/size],[size=2
2014年09月02日发布人:bohe221
-
[size=2][color=Black][b]首先找一个带鼓风机的烘箱,培养瓶拧松两圈放入,调温至80℃(要精确一点),打开鼓风,3-5 小时/天,连续3天。拿出时要拧紧瓶口,用高压过的包布包好,即可使用,省钱省力,百试不爽。可放置多久
2012年10月07日发布人:fei1226com
-
光谱, 样品, 红外, 制备光谱, 样品, 红外, 制备
[size=3][b]红外光谱的样品制备[/b][/size]
[size=3] [b]第一部分[/b]液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr
2011年12月06日发布人:iTIANMING
-
以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
-
[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
-
标品进一针验证一下,如果偏离严重就需要重做标线。,隔垫又不影响
有什么理由认为要重做标线?
第一,真空状态没变;第二,进样口污染状态没变,隔垫的微量挥发物都被Purge吹走了,要重新做,标准曲线天天都要重新做,而且你样品多要做QC
2011年07月19日发布人:感悟人生
-
除了分流/不分流进样口,还有啥,还有一个冷柱头进样吧!,隔垫吹扫填充柱进样口;挥发性进样口;程序升温气化进样口;冷柱头进样口;,隔垫吹扫填充(柱)进样口,冷柱头进样品,程序升温汽化进样口,挥发进样口!,填充柱进样口,冷柱头进样口
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
-
请问一下,在做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]时,每个元素灯的狭缝是不一样的,这对测定的结果有没有直接的关系啊?这是如何设置的啊
2011年03月09日发布人:zhoutt