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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]自动进样器。发现进样针停的位置在0.2ul,而不是0刻度。这个是不是仪器设置就是那样的?还是
2011年02月17日发布人:Geochimica
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[size=2][color=Black][b]
我在不知情的情况下用酒精和千分之一的新洁尔灭清洗超净台上的玻璃板,结果发现板面一层模糊,好象一层不透明状的固体附在上面,有谁知道怎样清洗掉这些不透明状的固体吗?万分感谢![/b
2012年09月12日发布人:gmjghh
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无论是做湿法还是干法,都是直接倒入比色管中,并没有用玻棒引流,难免有时会有少量样液流出来。
今天在处理样液的时候,在想是不是需要用玻棒引流呢?
想起以在在学校的时候,要是没有玻棒引流绝对会捱批。
但是若是用玻棒引流,又实在太繁琐了
2016年03月14日发布人:shuishui
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本人用50ml的塑料尖底离心管,用超声萃取,把管放在烧杯里,在放在超声波里,不知这种方法对不对?
1、烧杯用加少量水吗?
2、听说塑料对超声有吸附,要用玻璃的离心管吗?(我们是做农兽药残留的),烧杯要加水,塑料对超声有吸附
2010年07月26日发布人:eesa_dc_seein
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移液枪的吸头如何清洗?
进行定量分析实验时,即使少量杂质也会影响实验的准确性。这时可用洗液清洗容量仪器。洗液是重铬酸钾在浓硫酸中的饱和溶液。(5g粗重铬酸钾溶于10mL热水中,稍冷,在搅拌下慢慢加入100mL浓硫酸中就得到铬
2015年01月26日发布人:夜蓝星
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[size=4]求玻璃酸钠(透明质酸钠)有关物质检查方法 ?
求玻璃酸钠(透明质酸钠)有关物质检查方法相关文献资料 [/size],[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Indigo]1. Batch
2011年10月28日发布人:is2011
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会不会造成保留时间前移?,你用的是哪个型号的仪器?一般突然出现这个问题,基本上是分析条件有改变,可能你没注意到。
以前我碰到过一次,是仪器上设的柱子与实际使用的规格不对造成的,仅供参考。,可能是这种物质易分解,,把柱温调到最大,将柱子重新
2010年12月04日发布人:rftemptation
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[size=3] 5:清洗液路和柱子时,有温控可加热到30摄氏度易于冲洗。[/size]
[size=3] 6:长时间用缓冲溶液要注意观察接头处有无析出,若有白色盐类析出,可考虑一定周期用10%硝酸冲洗一下液路(拆下
2023年07月20日发布人:ttkl533
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原吸要求的移液管是可以读到小数点后两位的,各位都用什么牌子的呢?请推荐!谢谢。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-15 11:59 编辑 [/i]],移液管经过鉴定即可.,我们用赛默飞世尔的
2011年07月17日发布人:ashima
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厂家的酸是用塑料瓶装的呢?
另外,国产的HF有哪些牌子是比较好的呢?进口的太贵了。
望大家推荐一下,谢谢。,这可以做背景扣掉啊,我进过的硝酸都是用玻璃瓶装的,只要瓶中迁移空白低也没啥问题,我们用的硝酸也是玻璃瓶装的,不影响呀,扣除酸空白
2015年08月18日发布人:small2011