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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456
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[size=2]标签:氢气发生器 空气发生器 东西电子
请问,第一次做农残,电子捕获,需要开空气发生器和氢气发生器吗?还是只开柱温,汽化和电捕的温度就行,东西电子GC4000A的机器[/size],[size=2]不需要氢气
2014年08月12日发布人:lagua123
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱 菊酯[/font][/color]
气相色谱做菊酯类时为什么纯标品出峰不明显,不能准确的定性[/size],[quote]原帖由 [i]ztonyc
2014年09月19日发布人:ztonyc
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[size=3] 凝胶柱或者Carb和氨基柱[/size]
[size=3] [color=#0020ff]2.问:在某种条件下三氯杀螨醇会转化为DDT?[/color][/size]
[size=3][color
2010年11月16日发布人:chenxiaohu
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配置标准溶液(溶于甲醇,乙腈),是不是剧毒啊?这些杀虫剂标准溶液配置的时候需要在隔离环境下做吗?比如隔离天平等。谢谢啦~~~~~~~ ... [/quote]
[size=2]放心,农残很好做的[/size],[size=2]农残还不可怕?看了MSDS,都是不能接触,不能呼吸等,否则致命。而且有长期影响,致癌等。你们都是自己配置标准溶液吗?我
2014年09月14日发布人:xevin
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2.有机氯和拟除虫聚酯类(如六六六、DDT、氯氰菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、百菌清、三唑酮、三氯杀螨醇等)、
3.氨基甲酸酯类(如克百威、甲萘威、灭多威、呋喃丹、涕灭威等)
主要仪器设备是气相色谱仪
2008年10月08日发布人:永远有多远
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[size=3] [b]第一部分:固体、半固体样品的提取方法[/b][/size]
[size=3][b] 1.索氏提取法(自动索式提取)[/b][/size]
[size=3] 索氏提取法是一种经典萃取方法,在当前农药残留分析的样品制备中仍有着广泛的应用(图1)。美国环保署(EPA
2010年06月19日发布人:eedc-dcnge
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm