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什么东西了,岛津的柱子柱压是很低且通用性很强,但是柱效也不是很高。他们的新产品GL的柱子也很不错的,你可以试下。压力很低的,柱效也大有进步。国产的吗,就买日本大曹填料的BP系列,很适合做MS。我公司有以上相关色谱柱。奥秘科技,规格:4.6
2010年03月19日发布人:djecho1211
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甲醇不行呢?
疑问中,我是新手,向大家请教了[/size],[size=2]是标准中规定要用DB-624柱吗?我记得好象有国标中是推荐用非极性柱(SE-30或都是DB-5等)啊![/size],[size=2]弱极性柱确实可以分开
2015年01月06日发布人:xuuuu
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[size=2][font=黑体]1、使用的是DB-WAX 30*0.25*0.25 的柱子,刚开始测试比较正常,后来出现检测信号变大,大到1万多,重新测试出现分离效果不好,检测基线随温度的上升而上升,温度恢复初始时为70——80
2015年01月05日发布人:ii077345
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的著名的HP 和DB 色谱柱系列。安
捷伦科技是一个有着40 多年气相色谱经验的公司,能为您提供所需的所有服务。
流失性最低的色谱柱可获得高灵敏度和高性能
色谱柱流失会降低质谱图完整性、缩短正常运行时间和色谱柱的寿命。但是安捷伦J&W
2016年03月03日发布人:aasle
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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,时间长点,然后换由100%有机相冲洗,只是使用中一定要多冲下,1ml/min半小时肯定是不够的,最多一个月就柱压上升。不知道APOLLO的柱子是不是也可以这样反冲下?,这是我收集的一些关于再生的,你可以参考下:
色谱柱在使用一段时间后柱效会下降,这时可以考虑对色谱柱进行再生。进行色谱柱再生时,应使用一个廉
2010年09月22日发布人:爱老虎油920
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最近要做一样品客户提供方法要求流动相PH=10,于是买了一根PH1-14的柱子,可以没用多长时间就不行了。
大家能再推荐一根比较好的能耐碱的色谱柱吗,要求能在PH=10的条件下长时间运行而不出现问题。
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2015年11月24日发布人:牛顿