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测定法见盐酸氨溴索有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000900m1为溶出介质,转速为每分钟
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GNST-900S多参数水质分析仪检测项目COD氨氮总磷总氮检测范围0-20000mg/L0-125mg/L0-20mg/L0-100mg/L检测标准HJ/T399-2007HJ/535-2009GB/11893-89EPA认证变色酸法检测原理
2022-05-30
来源: 河南绥净环保科技有限公司
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2020年2月24日,北京市药品监督管理局下发通知,经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定,北京韩美药品有限公司符合《药品生产质量管理规范》及其有关附录,正式通过药品GMP认证审查。这意味着北京韩美药品生产的中国首个氨溴索雾化
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新疆疫情已经持续了整整93天,不仅没有结束的任何迹象,而且愈演愈烈。11月2日0时至24时,新疆维吾尔自治区新增确诊病例25例,新增无症状感染者376例,新增确诊病例治愈出院7例,新增无症状感染者解除隔离医学观察103例。
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、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9
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1、预防治疗: 成人及12岁以上儿童: 每天2-3次,每次1安瓿,慢速静脉注射; 严重病例可以增至每次2安瓿。 6-12岁儿童: 每天2-3次,每次1安瓿。 2-6岁儿童: 每天3次,每次1/2安瓿。 2岁以下儿童: 每天2次,每次1/2安瓿。 均为慢速静脉注射。 2、婴儿呼吸窘迫
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适用性溶液取盐酸氨溴索约5mg,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液(1→100)40,摇匀,置60℃水浴中加热5分钟,氮气吹干。残渣加水5ml溶解,用流动相稀释至20ml,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L磷酸氢
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20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索有关
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液。对照品溶液取盐酸氨溴索对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30gg的溶液。系统适用性溶液
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性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。