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μo为真空磁导率,其值为μ0=4π×10^-7N/A²或者μ0=4π×10^-7Wb/(A·m)或者 μ0=4π×10^-7H/m。μ0中的4π为了使常用的电磁学公式的计算得到简化(所以SI制的电磁学部分叫做MKSA有理制),其中的则是
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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1、 温度;18—35℃为正常温度,25—32℃为最适宜生长温度。2、 PH值;6.5—8.5,低于6.5肥效不能正常发挥优势,氨氮、硫化氢等毒性增大,易缺氧浮头。3、 盐度;0—1%,盐分过高会影响淡水中生物的正常生长繁殖。4、 氨氮
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性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在244mm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为233~247
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盐酸氨溴索分散片,适应症为适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。 成份:本品主要成份为盐酸氨溴索。 化学名称:中文:反式-4-
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丙氨嗪专用柱可以实现样品基质杂质不干扰环丙氨嗪的检测,加标回收率满足检测要求。与此同时,考虑到亲水作用分离模式的特性(受基质影响大)、实际样品的复杂性以及不同生产厂家同类色谱柱之间的差异性,为了提高方法的易操作性和可重复性,我们建议以下几点
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氨苄及△-2-头孢氨苄混合溶液结果▲表1 各色谱柱分离度结果对比(规格:S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm)进一步用PFP色谱柱在原色谱条件下对供试品溶液,杂质对照溶液,△-2-头孢氨苄对照溶液,高温破解溶液及空白溶液进行分析
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(7.5mg-15mg/日)。 4、吸入用盐酸氨溴索溶液推荐用药周期为7天,具体使用时间可遵医嘱,根据患者的症状延长或者缩短。 5、肝功能不全患者和老年患者,使用本品无需调整剂量。 6、使用指导:为确保正确使用,请仔细阅读使用指导。 (1)吸入用
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30μg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。
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1、不良反应 不良反应较少,仅少数患者出现轻微的胃肠道反应如胃部不适、胃痛、腹泻等。偶见皮疹等过敏反应,出现过敏症状应立即停药。 2、注意事项 ①妊娠头3个月慎用; ②注射液不应与pH大于6.3的其他溶液混合。 3、药物相互作用 (1)本品与阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林