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太低了,我们的室温时20摄氏度左右, 柱子老化了么,具体如何老化的?
可能有柱子或者检测器污染问题。应该和室温没有关系。
老化一下检测器和色谱柱看看。,FFAP柱子的最高温度最好不要超过240度,这类强极性固定液不耐
2010年12月04日发布人:mezhongxue
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[font=宋体][size=5][color=Blue][/color][/size][/font]
各位大侠好,前段做了一个样品,具体是什么不详,用的是反相柱,流动相甲醇/水,但是效果不好。样品溶于水,里面有盐,遇到甲醇、乙腈有沉淀
2010年08月08日发布人:clnir
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱 论坛
翻看了一下论坛里有关色谱柱老化的资料,还是不太明白。以前我用的是FID检测器,老化柱子的时候只是关闭检测器或者直接连检测器一起老化,但是坛里面都说要断开检测器(拆下柱子,堵上检测器
2015年09月29日发布人:溶解度
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新买的DB-5毛细管柱(60M,0.32)要怎样老化?要不要接检测器?有看资料说接检测器看基线跑的情况,也有说不接检测器的,到底要接不?还有就是要跑多久?谢谢,新买的柱子一般先不接检测器
主要是担心新柱子中有脏东西,污染检测器,不接
2010年06月14日发布人:minzuozi
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、乙醇等(几百umol/L)。
请教,需要什么样柱子去分析?
另:需要选择什么样的载气,分析效果比较好?水相样品不能用毛细柱分1析,那能用填充柱分析吗?填充住和毛细柱各自有什么好处呢?
[[i] 本帖最后由 lixiqz 于
2010年01月05日发布人:lixiqz
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色谱柱两端有铁锈,怎么办?是不是以前用的是缓冲盐引起的?铁锈会不会进到色谱柱里面?,铁锈?放在哪里会产生这样,色谱柱放好几年也没见过如此。先用超纯水冲冲,看看能不能冲干净,如果还没有把入口堵塞还好办,堵塞了才难办。,可能是用了缓冲盐没有
2010年12月27日发布人:tgforce
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目的物的相应。[/size]
[size=3][b] 2、衍生化分类:[/b]柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应,反应产物在分析柱上实现分离,实际分离的是衍生产物,检测的也是衍生产物;柱后衍生是分离物在
2009年11月24日发布人:出国吧
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[size=2]我们单位用的是瑞士万通的离子色谱,主要做溴酸钾,但是最近一段时间柱压一直升高,再生,水冲压力都居高不下,现在发现我们的水有些问题,换水后压力有所下降,但是比正常还是很高,现在能不能反冲柱子,对柱床的影响大吗,我们这边工程师
2015年03月19日发布人:079777chao
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[size=3] 摘 要:介绍了影响色谱柱使用寿命的几个因素,探讨了色谱柱规范化管理和保养的经验。[/size]
[size=3] 关键词:高效液相色谱;柱;管理;保养[/size]
[size=3] 高效液相色谱法是
2010年03月02日发布人:ngoir
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,纯甲醇封存吧,至少也得是85%以上的甲醇封存,色谱柱出厂时,就是85%甲醇封存的,是所有的色谱柱都是封存在85%甲醇中的吗?
我看我买的这个说明书上是60%乙腈啊,请注意了:色谱柱保存不一定非要纯甲醇,例如岛津的C18就是需要拿70%甲醇
2011年11月19日发布人:wulaoshi