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二氧六环为溶剂20ml,产物不溶于水,固态,溶于氯仿。把反应后体系倒入100ml氯仿中,萃取。不知道这样行不行?还有就是二氧六环萃取时,大量的乳化层,怎么去除啊?做过的大侠帮帮忙啊,加水了么?反应液可以先减压旋蒸出去二氧六环,然后加水
2014年02月27日发布人:teddy
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有没有人做过菲的吸附实验
我做的过程中,空白样的浓度总是降低很多,想知道是这个是挥发的影响吗?我用的具塞的锥形瓶做的,然后包封口膜包了很多圈,自认为包的很紧。但是两天的时间有的空白样浓度还是了30%。
我做的时候因为老师说不用加生物抑制剂,所以一直也没加,在想这个浓度降低会不会跟不加生物抑制剂
2013年04月24日发布人:读过书的
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[size=2]使用HP-5MS柱子,升温40度(4min)10度/min到270,hold14min SIM模式,10ppm的浓度,没什么强度?后面3种几乎没什么峰。求高手指导![/size],[size=2]270太低了,你升到320度 ,应该就好了。我最高温是用320[/size
2014年12月18日发布人:duchy
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的情况下 怎样熔制标准样品 怎样选择溶剂 以及怎样建立标准曲线
谢谢各位大侠了,写错了 是[email]cheng.caijin@yahoo.com.cn[/email] hehe,你哪个单位的,用的是
2015年11月05日发布人:jiankufanhan
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每天几十吨的量。含百分之十几的氯化钠,硫酸钠。里面还有百分之几的 乌 洛 拖 品。
用电渗析法处理好,还是MVR多效蒸发浓缩?,你这个应该用MVR,百分之十几的含盐对电渗析来说比较高。如果是百分之几的话,可以先用电渗析浓缩到十几
2016年04月29日发布人:化小样
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[size=2]请教请问胶回收纯化试剂盒和pcr纯化试剂盒有什么区别?我现在有胶回收试剂盒,能不能不做切胶回收那一步,而是直接用PCR产物来纯化??[/size],[size=2]一般都可以,没问题,比如MN的盒子就都
2015年04月02日发布人:mimili_901
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请问杯芳烃能够溶于无水乙腈吗?要是能的话是在什么条件下呢?请大家帮忙。,应该是可溶的 杯芳烃熔点高在一般的溶剂中有低的溶解度 在吡啶 三氯化碳 乙腈中可溶 书上看到的希望能帮到你,应该是可溶的 杯芳烃熔点高在一般的溶剂中有低的溶解度 在
2014年02月21日发布人:adg
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多核芳烃可以做液质联用么?,芳环上有别的基团吗?单芳烃好象很难做的。可以考虑GC-MS,有一种APPI源,对多环芳烃较合适。,以前多环芳烃是很少用LCMS的,主要是电离困难,但是,现在各公司都推出了APPI电离源,据说对多环芳烃有效
2007年08月14日发布人:snow_white
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是异丙醇定容
至1mL,然后进行检测。群主的《手性分离经验谈》中曾提到,“稀释溶剂中起洗脱作用的醇类含量要尽量低,最好不能超过流动
相里醇类的含量”,不知使用全异丙醇进行溶解后进行检测时,是否会对灵敏度、分离度有影响,其检测波长是否需要
2010年06月15日发布人:trailblazer619
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各位同行:
有消息表明,国家局现在不会批准阿托伐他汀钙相关制剂,主要原因是所有阿托伐他汀钙(晶型I)有专利问题,国家局已停止审批。这个消息可靠吗?
如果我改用其它晶型开发阿托伐他汀钙制剂,国家局审批的可能性大吗
2015年11月12日发布人:jkobn