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cds(从ATG开头到终止密码子)。然后选用新买的pET28a作为载体,设计引物,pcr扩增,跑胶验证都正确。pcr产物纯化(kit),酶切(目的片段、载体),酶切纯化(kit),T4连接酶 16度过夜,取10μL连接产物转DH5a感受态
2013年11月09日发布人:luoliqiong
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准确度更高一些?[/b][/size],[size=2]
请教:CCK-8是什么玩意儿?[/size],[size=2]
最近在做这方面的实验,查了一些资料,希望可以对楼主有所帮助。
Cell Counting Kit-8简称
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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?是什么问题呢?是不是我的染料加得太少?还是染料失效了(是刚买的呀)?敬请各位高手指教!谢谢[/size],[size=2]
我用的是QIAGEN的试剂,20ul体系中10ulSYBR,终浓度是1X,比你的高多了。我不知道你用的是哪里的试剂
2015年12月04日发布人:伊莎贝拉
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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[size=2][color=Black][font=Arial]
我要纯化一个带His标签的蛋白,但是无论如何都纯化不出来。我用的是Qiagen的Ni柱纯化的,用的是非变性的方法,试剂配制如下:
lysis buffer: 50mM
2014年02月12日发布人:水母
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CloneMiner cDNA Library Construction Kit。多多交流噢。。。[/size],[quote]原帖由 [i]9900[/i] 于 2016-4-9 09:51 发表 [url=http
2023年02月24日发布人:PCR
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之类 转染效率会受影响。
我们用quaigen的中抽kit[/color][/size],[size=2][color=Black]可以用KIT提试试 在问一下 你用PEI试剂是试剂盒呢 还是自己配制的[/color][/size
2012年02月14日发布人:TNT
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用的是QIAGEN的 镍柱。但是最后发现在washing buffer, eluting buffer里面都没有一点蛋白。蛋白还都在裂解液里面。
我在混合binding buffer和蛋白裂解液的时候,是在4°下摇晃一小时。(本想减少其他
2013年09月02日发布人:911
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8.0
用的是QIAGEN的 镍柱。但是最后发现在washing buffer, eluting buffer里面都没有一点蛋白。蛋白还都在裂解液里面。
我在混合binding buffer和蛋白裂解液的时候,是在4°下摇晃一小时。(本想
2013年12月13日发布人:fsdd817
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Kit (Molecular Probes, Cat no: L-7013)。
尽管说明里已经说得很清楚,但是在上流式细胞仪时,需要进行哪些设置?
我对流式细胞仪还不怎么熟悉。
所以需要问清楚,因为我这两天需要做呢!
谢谢
2012年04月12日发布人:伊莎贝拉