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鉴别取本品的内容物适量,照吡罗昔康片项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931法)测定溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供
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。 中文名称:奥沙西泮 化学名称:7-氯-2,3-二氢-3-羟基-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 英文名称:Oxazepam 分子式:C15H11ClN2O2 分子量:286.713 精确质量:286.05100 CAS号:604-75-1 EINECS号:210-076-9 PSA:61.69000 LogP:2.02150
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奥司他韦是一类神经氨酸类似物,此类药物最早出现的是葛兰素·史克公司开发的扎那米韦。由于扎那米韦的物理化学性质不利于生物体吸收,因而该药物生物利用度低,给药途径单一,患者顺应性较差。奥司他韦是在扎那米韦的基础上,根据神经氨酸酶天然底物的
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发现了特比萘芬与伊曲康唑的协同作用,可能是由于药物对麦角甾醇生物合成途径不同阶段的联合作用所致[7-10],我们强烈推荐伊曲康唑和特比萘芬的联合治疗。此外,热疗和液氮冷冻治疗也有可能获得更好的疗效和更短的治疗时间。 热疗和冷冻疗法广泛应用
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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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和数据处理软件 Mass Frontier 来快速分析和鉴定奥美拉唑中杂质的结构。方法材料与试剂奥美拉唑(CAS# 73590-58-6)购自 Sigma-Aldrich,产品号 O104-100MG。乙腈和水来自 Fisher Scientific乙酸铵
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两手抓。首先,通过康达检测的研发团队进行技术革新与探索,希望在前处理环节找到优化方式,推动样品前处理效率的提高。其次,我们希望同主流仪器厂商沟通协作,通过机械化自动化的方法获得改善或取代人工。”郭骏表示,“未来希望能实现真正的自动化全流程服务,避免人工环节的延误,最大程度地保证样品前处理的快速高效。”
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对健康受试者和患者进行了单剂量和多剂量给药,对特殊人群进行了单剂量给药,以研究伊曲康唑静脉给药的药代动力学特性。 本品多剂量给药的药代动力学研究:第1-2日,每日2次,每次1个小时静滴200 mg伊曲康唑。第3-7日,每日1次,每次
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, C12H28N4O2Pt2650.51 (1R-反式)-(1,2环已二胺N,N)二水合铂二聚体 杂质Ⅲ,(双羟基奥沙利铂) NH2 OH Cs HisN4OsPt 459 32 (1R-反式)-(1,2-环已二胺N,N)[草酸(2)O,O’]二羟基合铂