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大家好,我用的是日立的液相。现在的问题是当我的进样针自动从进样口移位取样时,进样口就会自己冒出一些液体。进样针进样后是没有泄露的,压力也正常,这个问题怎么解决,烦请告之,不甚感激,说明连针的部位气密性不是很好,所以才会掉液,可能是拉杆锈涩
2012年01月15日发布人:zrw-hlf
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[size=2]安捷伦7863B自动进样器在7890A色谱上使用,出现故障,代码113 前进样器推拉杆故障 。主要现象是自动进样后针不拔出。请教如何解决?具体可能是什么原因?[/size],[size=2]硬件故障,还是报修吧
2016年04月01日发布人:米米
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,溶剂峰?呵呵,也许自动的检测器灵敏点~,比较悲剧的结果就是管路被污染了。,进样器污染,卸下来清洗一下就好了,如果结果又重复性,那就先清晰自动进样器的进样针,再看。,看看是不是洗针水的原因,也有可能是进样针或是进样口污染,在自动进样器上进流动相,流动相在约5分钟位置出了个峰,在手动进样器上进流动相,流动相在约5分钟
2011年02月18日发布人:smmdcryctc
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空是检测挥发性气体用的,重复性好,检测结果可靠,这个就是相对于普通几样的优势。, 顶空进样又分为溶液顶空和固体顶空。前者就是将样品溶解于适当溶剂中,置顶空瓶中保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气液平衡,定量取气体进样测定。固体顶空就
2011年02月19日发布人:huliping1208
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[size=3][b]如题。[/b][/size],[size=2]进样口温度多少?低温可不可以。[/size],[quote]原帖由 [i]jude[/i] 于 2015-7-24 16:43 发表 [url=http
2015年07月25日发布人:冰激凌小姐
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[size=3] 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。[/size
2014年05月29日发布人:sacred
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uL,一般自动进样器精度只到0.1uL,如果你进10uL以上,还差不多。,可以用自动进样程序来稀释,这个和直接我进样量减少相比呢 , 想稍微弄点清楚,我曾经用过,误差很小,可以用,不过还是要保持进样量在10uL以上,可以这么做的,误差很小的,个人感觉反而比直接稀释要精确,可以,
2010年03月01日发布人:358uwcj
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大家使用ICP-MS仪器,接自动进样器了吗?还是手动进样?觉的哪个更方便?,那肯定是自动方便了,样品多的时候没自动进样不得累死啊. :D,自动进样的就行。,我们用的是手动进样 在经济条件允许的条件下还是自动的好,肯定是自动进样好了
2010年03月22日发布人:tiger-icp-ms
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我用的hplc比较老了,需要手动进样,进样环我用的20微升的,每次进样我都是先进20冲洗一下,再进30微升,在load状态下冲个一两分钟再回到injection状态。是否可行?当然结果还算稳定的。大家都是怎么进样的??,20的定量环,进样
2010年12月30日发布人:空白照片
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[size=3][b] 液相色谱手动进样阀的使用和保养[/b][/size]
[size=3] 液相色谱进样器有手动和自动两种,随着系统自动化的推进,自动进样器已渐趋普及。但是手动进样阀的使用量还是比较大的,尤其是在企业中。我们
2010年01月21日发布人:maicaixiaogu