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用[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-151/][b]高效液相色谱仪[/b][/url]测定中药里面的成分,可是中药用甲醇超声后,进样没有峰,应该是浓度太低了,想问下怎么才能富集中药成分
2013年06月27日发布人:OSRCC_REE
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泵头体积的是怎么算的?分析型液相色谱有50微升、100微升、150微升等,制备的又有10ml等,但是泵头的腔体大小感觉都差不多啊?,拆开后就会发现体积是不一样的了!,不是吧,我拆过岛津的LC-10AT和LC-10AD的泵头,二者的柱塞杆
2013年06月27日发布人:yongyong0903
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关于喷雾的问题我们应该差不多知道原因在哪了,可能是流动相了的气泡进入了柱子,虽然我们的有除气功能,但大的气泡估计除气效果不好,现在新的问题是流动相A相溶剂瓶中的滤头处容易产生很小的气泡,久而久之产生的气泡越来越多,从而导致了气泡进入管路中,这种现象尤其是在刚换上新的流动相时最容易产生,请有经验的高手
2011年03月29日发布人:gys_706
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如何从Agilent 1200 LC的工作站导出色谱图?,是离线下察看做完的色谱图,还是导出色谱图为PDF格式?你是问进样走好流动相了出图分析吗?,是中文软件的话,很好操作啊.打开离线数据处理!!选择调用信号.,[quote]原帖由 [i
2010年12月14日发布人:majinfei8
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谁知道美国PE公司的液相色谱仪质量怎么样?,PE的液相气相本身来说还不错,但是PE的中心都在光谱,上层也没放多少心思在色谱上
售后等等都很麻烦
所以能不买就不买PE的LC,Aglient waters都不错,便宜的就买Shimadzu
2015年03月13日发布人:集贤阁
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的问题就很容易了,可以不用理会质谱信号。有没有磷酸基保留时间肯定不一样。再者,紫外恐怕是没信号,用液相难道用的是蒸发光?有机磷不一般都用气相测吗?
[[i] 本帖最后由 j-1982 于 2009-8-5 10:53 编辑 [/i]],建议先用GC-MS分析,然后再用LC-MS or LC-UV尝试。,检测什么样品中
2009年08月16日发布人:zrjvs2008
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高效液相色谱仪中流动相是甲醇和水,两种配比是75:25,那么甲醇是HPLC级别的,那么水是自来水还是去离子水?,水当然是超纯水,做实验怎么会用到自来水呢,不能是自来水的,用纯净水 我们用的是 娃娃哈哈的纯净水,是不是HPLC级别的水
2013年06月27日发布人:hewen0925
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[size=3] 高效液相色谱仪(HPLC)现已成为有机化学分析的重要手段之一。同样,在食品分析中,无论是残留分析还是成分分析,HPLC也已成为不可或缺的分析仪器。和其它分析仪器一样,你若想让HPLC很好地为你工作、得到可靠的数据,首先
2011年05月03日发布人:sseia42
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限以上就可以计算。可以调节检测器参数!,零点几的ug/ml确实不行,一般LC的最小检测浓度是0.3ug/ml,你浓度太小,做出来的结果一点也不可信,所以你看看是不是富集下。,做的是药典上的什么东西?是不是仪器的灵敏度不够,波长选择有误?,楼主
2010年10月20日发布人:woaifou
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(机械加工精度、四级杆二次曲面)
真空(前级真空油泵、分子涡轮泵、真空检测计)
核心原理设计(四级杆Scan、SIM模式设计:频率调节、电压调节)
检测部分
离子化设计(EI、ESI等)
通信控制
大家一起设计参数。,强烈支持
2010年03月19日发布人:q_r_epcnge