-
最近看到有坛友在讨论化学试剂,国外的试剂杂质什么的的确很低,国内的就不敢恭维了,COA上写的有些根本达不到,有时候我们不得不采购进口试剂或者国外厂商的试剂,这个价格肯定也是不菲的,我记得刚开始做方法验证买的盐酸、硝酸都是merk的,后来
2014年12月20日发布人:jkh123
-
大家好!最近有在用三聚氰胺合成碳点(碳量子点),大家知道该物质有氰酸基团,不知道合成过程中会不会生产什么有害物质?此外,有没有谁做这方面,请教合成经验,谢谢!,推荐:[url]http://www.docin.com
2014年05月21日发布人:nmn
-
[size=2]
做三聚氰胺出峰时间长。30分钟出峰,不知道怎么回事,请高手指点。多谢
[/size],[size=2]什么柱子?
什么方法?
你不说明白,别人怎么回答你?[/size],[size=2]既然是按标准做的
2015年09月24日发布人:feiya
-
,你是用的试剂盒标记的?如果用的试剂盒的话,厂家是哪个?货号?还是直接用的免疫荧光染料?
新手!请多多照顾![/color][/size],最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标
2012年04月14日发布人:北风那个吹
-
[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
-
[size=2][color=Black][b]
请专业人士耽误你几分钟帮我解答一个幼稚的问题,双变量流式细胞仪的散点图(Annexin VPI双染),每个象限到底代表什么?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月06日发布人:tuomu45
-
各位大侠:
最近用气质联用仪测定三聚氰胺,同样浓度和体积的标液,A一份过waters固相萃取小柱,洗脱液氮气吹干,B一份直接氮气吹干,然后残留物分别加相同量的吡啶和衍生化试剂同时进行衍生,理论上二者最终的响应值应该相同,但是
2013年12月30日发布人:zhiqingdl
-
[size=2]请教各位一下:
三聚氰胺一酰胺二酰胺的溶解性怎样的啊?配标准的时候用什么来溶啊。用乙腈了,效果很差。有文献说用2N的氨水来配,不过氨水应该不能进出质谱的吧。[/size],[size=2]请问可不可以2mol/L的氨水先
2014年12月10日发布人:sunshine039
-
想请教各位老师 ,导致三聚氰胺峰型拖尾的因素都有哪些?,柱子效果、样品时间、样品洁净度、药品分析纯度.,但是最常见的因素是由什么,谁能告诉我一些!谢谢!,最常见的拖尾是柱子的问题,可能是柱子塌陷等!,液相色谱准确度高不,我们也要开始做了。用试剂盒替代液相不可以么。。。,我们就是用试剂盒做三聚氰胺,推荐推荐~,用的是北京安易试剂盒,还凑活
2015年04月16日发布人:差不多先生
-
一直用反相柱,现在有一样品在水中不稳定,想用氰基柱检测,请教大家,氰基柱如何使用呢?使用之前要用异丙醇冲柱吗?什么流速冲多久?最大耐受压力是多少啊?pH范围?正相用时使用的流动相有哪些啊?可以添加些什么啊?比如三乙胺、醋酸等,分别是在
2010年08月28日发布人:shadow809