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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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极性柱子上面出峰次序是不一样的。[/size],[size=2]如果是c9-c33正构烃的话,顺序也应该一样[/size],[size=2]做过农药混标的试验,用-1、-1701柱做同样的混标,顺序是不一样
2015年11月05日发布人:果冻也酸
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高手们,大家好,小弟我几天前发的关于保留时间的帖子,目前问题还没有解决,现在我想问问各位拿到一种农药标准品,上GC如何确定溶剂峰和农药峰,就拿六六六和石油醚说吧!虽然它俩就够相似,但是文献上也有很多拿石油醚做溶剂的!国标上用的是正己烷
2011年04月19日发布人:zhuwenlong
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[color=DarkOrchid][size=4][font=仿宋_GB2312]请问,大家加完PCR体系后有没有用仪器振荡混匀呢? [转自 丁香园论坛]
我每次加完PCR体系后,没有混匀,直接离心就拿去做PCR了。
第一次
2011年08月30日发布人:冷眼相对
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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关于波长校正液的疑问!设备是瓦里安的,瓦里安工程师说15种混标必不可少,我有点不明白,为什么?少一个不可以吗?
我们的差三个元素,As、Se、Sr
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-3 21:25 编辑
2010年04月09日发布人:wang_xing11
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211