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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 容量瓶 移液枪
[/font][/color]
本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标
2014年12月18日发布人:966735obeng
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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)/99.3%
C 没有证书,没有误差范围,仅给出纯度的标准品,例如很多分析纯试剂。以B中标准品纯度为例
同样均匀分布,相对标准不确定度为(1-99.3%)/√3
欢迎大家发表看法[/b][/size],[size=2
2014年11月15日发布人:PM2.5
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生动250,却没有蒸出沸点230的产物,确切的说是,一点沸腾迹象都没有,我是哪里出了问题,还请做过的童鞋,把你的详细后处理过程与在下分享一下,本人不胜感激!,高温下缩醛容易分解,碱性环境下不容易分解,之前我做过山梨醇和苯甲醛做成的缩醛,遇到的
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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我的流动相是A:100%甲醇 B:甲酸水
那么我的标品(或者样品)溶于100%甲醇后,在跑样之前有必要在标品(或者样品)中再加入一定的甲酸水让其体系与流动相的体系一样么?,一般情况下是不用的。
但是以防万一,你可以进一个甲醇溶解的
2011年12月01日发布人:magicfairy
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最近做正庚烷的氧化实验,用氧气氧化,不知产物如何检测(估计是醇,酮或醛),我说的是用最简单的实验室手段。希望各位朋友给些提示,本人有机学的不好。,用GC检测就知道了,很简单,打一针就可以了。,可以先用薄层色谱点个板爬爬看(碘熏,紫外灯下
2009年10月08日发布人:fjdlgldg
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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[size=2][font=黑体]质谱图检索出有顺式和反式柠檬醛,不知道该如何选择它们的定性和定量离子?急盼老师解惑![/font][/size],[size=2]上一下质谱图看看?让大家帮你选选定性定量离子。[/size],[size
2015年07月13日发布人:SO2