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[size=4][color=DarkGreen]RT-PCR如何设置对照? [转载]
看到文献上有阴性对照,请问如何设置,作用是什么?另外引物为什么要跨内含子设计?还是不怎么明白的说:( [/color][/size
2011年09月24日发布人:smile_smile
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]质测定中加校正因子的主成分自身对照法的校正因子测定问题
大家来讨论一下吧:篇幅很长,我就不以附件的形式发上来了,只希望大家好好发表一下意见,提出你们已经积累的经验
2011年11月15日发布人:bling
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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这是对照品谱图,溴化钾压片
[attach]6862[/attach]
这是供试品谱图,溴化钾压片
[attach]6863[/attach]
请问两张[url=http://www.antpedia.com
2011年01月12日发布人:zrw-hlf
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使用比例不同且并未明确指出是哪些规格不同;
3、现在手上只有最大规格的上市品,其它规格都很难购买到;并且也找不到相关的质量标准;
4、主药是难溶性药物,在做中试时已对主药进行了微粉化处理;
5、进行
2014年06月13日发布人:小牛牛
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年02月16日发布人:yazi
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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γ-羟基丁酸如何合成
有没有相关文献报道?
感激不尽,γ-羟基丁酸是一种神经药物,在许多国家被认定为毒品,被用于提高运动员成绩。
γ-羟基丁酸的合成由向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。但是由于原料
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗