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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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[size=2]请问在气体分析中,13x分子筛和5A分子筛应用方面的区别?
T填充柱 Hayesep Q和 Hayesep T 的区别?谢谢!通过各方总结: 分子筛用于分离
2016年02月27日发布人:豆龟
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To this, a solution of (Boc)2O(1.25eq) in THF was added. Then the reaction mixture was stirred at 22°C for 16
2014年06月09日发布人:ass
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solution.Dissolve50.0mgofthesubstancetobeexamined
in 3 mL of water R and add 0.5 mL of hydrochloric acid R.
Extract with 2 quantities, each of 5 mL
2012年02月06日发布人:gdcz1984
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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目前我在分离一个手性化合物,两个峰出现在17和19min左右,相差不到2min,分离度也就2.3左右,总觉得分得不是很好,另外也觉得出峰时间稍微晚了一点,不知道有没有高手能想到办法稍微改善下?色谱条件是 IPA+0.1%DEA
2010年10月16日发布人:baohailin
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大家好,我昨天查文献,看到这么一个配比,硫酸(1+19),我不知道这是什么意思?,硫酸(1+19)是指溶液中硫酸和水的体积比为1:19。
例如量取95mL水,需要缓缓倒入5mL硫酸,混匀冷却。,楼上的回答是正确的,1份的硫酸,19份的水。
2009年04月20日发布人:sacred
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid