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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年12月11日发布人:女儿情
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没问题
前提是:
1.你的蛋白丰度不能太低.
2.1:1000是商家推荐的哦.[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼上的玩魔兽世界吧 ^_^
十次的话还能杂出东西吗?[/color][/size
2014年05月16日发布人:flower-201
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去过必胜客的朋友,想必会对必胜客的沙拉有很深的印象吧,小小的一个碗就要收几十元!
不过必胜客的沙拉是自助的。给你一个碗(碗越来越小,越来越浅了),你能拿多少,就给你多少。不过必胜客太了解人性了,所以规定沙拉碗只能装盛一次,不管你能装多少。
首先, 要有一个好的思想认识。和
2011年06月24日发布人:shanghai2010
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目前的几乎所有的参考文献中提到的溶解矿样中的金时,第一反应就是用1+1王水,为什么?别的比例难道不行吗?我个人觉得水多点少点没什么问题的。,初中化学课老师就说用王水溶解金子
可能是这个配比溶解效果最好吧
严格讲王水应该是1
2014年08月05日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[size=2]
请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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30:1的状态,系统无法平衡,最后分流比自动调节为了0,气路关闭了。我改变了分流比,5:1,10:1,系统是可以平衡的,向大家请教原因是什么?怎样去解决呢?,可能是柱前压力过小,分流过大就达不到设定流速,分流出口处是不是堵了,或者你的载气流
2011年01月05日发布人:yfdihdx