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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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用固相萃取预处理环境水样,后面用HPLC-MS/MS测水样里的抗生素,请问固相萃取过程中清洗用的水、配试剂用的水都是要用超纯水吗?,建议用超纯水,HPLC-MS/MS的检出限可以达到ppm级,如果你用别的水的话,会对测试造成干扰,祝福
2016年04月26日发布人:娜爷~
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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我们准备做化探样品中Cd,用的是海光的2202E,看仪器使用推荐要加入什么1号、2号专用试剂,具体也没有说是什么成分?难道是保密配方?谁做过Cd的,可否分享一下经验?,这个都是跟厂家买的
确实不知道具体是什么成分,为什么不用AAS测Cd
2014年09月07日发布人:iop
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[size=2]请教请问胶回收纯化试剂盒和pcr纯化试剂盒有什么区别?我现在有胶回收试剂盒,能不能不做切胶回收那一步,而是直接用PCR产物来纯化??[/size],[size=2]一般都可以,没问题,比如MN的盒子就都
2015年04月02日发布人:mimili_901
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我看好好多战友嫌每次分析都调谐太过麻烦,而我还见过签发报告的时候要附调谐报告呢。其实想想也是有道理的,至少可以防止造数据~,我做能力验证的时候调谐报告算是原始记录,要留存的。,按说:是要附上一份性能报告(Nogas 标准模式下,表明仪器
2015年03月10日发布人:iop
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大家好,请问在实验室做实验时难免会遇到像氯仿 二氯甲烷等等有毒试剂,那么应该怎么样来有效的防护呢?不要做几年实验把身体给搞坏了那代价也太大了,用氯仿 二氯甲烷通常都是萃取操作,在通风橱中进行,操作时拉下橱窗,只是手在里边加液、晃动。防护
2011年03月23日发布人:nancy7752
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1.乙醇制氢氧化钾试液
可取用乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)。
2.乙醇制氨试液
取无水乙醇,加浓氨试液使100ml中含NH3 9~11g,即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制溴化汞试液
取溴化汞2.5g,加乙醇50ml,微热使溶解,即得。
本液
2010年12月21日发布人:wtz010
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熔点检测是我们经常接触的一项检测项目,但你有没有观察到这个熔点的报告格式是以熔点范围出具呢?还是以大于某个温度值出具?这个温度值是初熔点还是终熔点呢?
举例说明:
一个有机酸有的
2011年07月09日发布人:358uwcj
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用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile