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处理好的样品溶液中加入标准溶液,然后通过测定值来看样品溶液中待测元素的回收效果。 2、加标回收是指,在前处理过程中,向固体样品中加入标准物质,然后一起消解,最后变成溶液,然后测定含量,来确定样品的回收效果。 对于加标回收率的定义,有人亦给出
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用气相色谱仪检测农药残留(有机磷,有机氯,六六六、DDT等)含量已经是一种较为广泛的应用方法,但在实际检测过程中,往往会出现色谱仪运行稳定后,进标准溶液,某个或某些单体峰不出现的问题。 对此,申贝仪器提供了以下几个解决办法: 1.
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字样。 (一)刻度吸管 刻度吸管是化学检验实验室使用较多的一类定量移取溶液的玻璃量器。其规格有0.1、0.2、0.5、1、2、5、l0mL等数种。根据是否需吹出管尖不能自然流出的液体,将刻度吸管分成完全流出式和不完全流出式两种类型。所谓
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100pk03916-22001气相色谱柱WM-17,30m×0.25mm,0.25μm00826-MW067M01MANVC34种农药残留混标-AA2S,1000μg/mL于乙腈 1.1mL00826-MW143M01MANVC34种农药残留混标
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实验室应按检测标准(方法)的要求使用标准溶液或标准物质建立标准曲线。所用标准溶液或标准物质应覆盖被测样品的浓度范围。检测标准(方法)如无具体的要求,至少使用5个标样(除空白外)建立线性标准曲线,每个点重复测定1-3次,对于筛选方法,线性
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EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理;2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y(本身是四元酸),由于在水中的溶解度很小,通常把它制成二钠盐(Na2H2Y·2H2O
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为加标试样体积, V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度。上述符号意义在下文中均相同。1、在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1, 当c3 =c0 ×V 0/V 1时,P
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测定吸光度随时间的变化值,计算出抑制率,通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。 (2)试剂 ①pH8.0缓冲溶液:分别取11.9g无水磷酸氢二钾与3.2g磷酸二氢钾,用1000mL蒸馏水溶解
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1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;
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小于百分之50%。据悉农药残留抑制率小于百分之50%算合格,具体品种要具体分析。农药残留就指在使用后没有被分解掉的农药,残留在生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、 降解物和杂质的总称。