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各位前辈,我打算养pc-12 ,听说这个细胞很难伺候,请教培养方法。
何种培养基好?NGF的种类有讲究吗?多谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月08日发布人:youyou99
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原代培养(组织块法),第1~8天,培养液清亮,细胞正常萌出生长,3rd、6th、8th天半换液,8~11天未处理。
第12天出现,培养液混浊,组织块似“融化状”;
镜下:大量悬浮
2012年06月16日发布人:fox_79
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我的积分电路,输入为零,输出却有11v的直流,即使输入交流信号时,输出端也会有直流本底,要去掉这个直流,该怎么做呢?哪位大侠给帮忙分析一下
谢谢!!!!
【注释】图中的开关闭合时不会出现直流输出,打开时就出现了直流输出。,这是个很简单
2015年08月28日发布人:PP熊
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~~~~~~~~~~~~~~,9~~~~~~~~~~~~,10~~~~~~~~~~~~~~~~~,11~~~~~~~~~~~~~~~~~,12~~~~~~~~~~~~,13~~~~~~~~~~~~~~~,14~~~~~~~~~~~~~,15
2014年03月18日发布人:NBA
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哪里可以得到低分化大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12 )?它的培养条件怎样?如何大量繁殖?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]5%CO2
2012年10月27日发布人:彼岸花opp
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[size=14px]冷泉港——抗体技术实验指南
资源介绍:
抗体的研究成果已广泛地应用于免疫学、生物化学与分子生物学、药理学和预防医学以及临床医学各领域,推动了这些学科的发展,并为新药的开发、疾病的诊断及防治开拓了新的
2024年02月20日发布人:chongwenmen
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大家好,本人在做C2C12细胞分化的相关实验,去年5月从中科院买了一株细胞,两个月后分化就很难了。今年4月又买了一株,但是到5月底分化又不行了。第一个图是前期分化的,第二个图是后来不行的,主要表现是分化效率低,加入分化
2014年12月06日发布人:mnstyle
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,定会帮他们很大的忙啊。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]很好的建议!
我们这里主要以神经系统的细胞为主:
如: PC12细胞,neuB细胞,C6细胞等
当然也有常用的cos,293
2012年07月21日发布人:一叶
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升 然后补全 可以把板子放在枪头盒上划8字形就OK 很均匀
2015年01月29日发布人:u76mp
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai