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[b][color=DarkSlateGray][size=5][font=宋体]实时定量PCR心得
终于把实验做完了,做的是相对定量法。想把自己做定量PCR写下来,和大家一起分享学习。
1、首先要确定引物的溶解曲线,最好的
2011年08月21日发布人:大仙
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岛津EDX-720仪器中滤纸模式有什么用途,具体怎么操作?求解?,怎么不问厂家人员?,就是超薄样品的分析方法,不考虑基体效应。,是否可以理解为将标准溶液滴在滤纸上可以进行定量测试,且这类标准品可以自制呢?,在日本有专门的滤纸,用蜡封好的,可以滴溶液。
2015年08月20日发布人:small2011
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真蛋白测定,样品消化结束时滤纸能被完全消解吗?为什么消化很长时间后消化管底部仍有灰色物质?是还没消化完毕吗?
求助呀!!!,消化后会有残渣,需要过滤掉 你试试?,你用什么消化的?我用的是BUCH的消化仪,红外加热,快速高效,从无残渣
2013年04月28日发布人:千里之外
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用定量PCR进行基因差异表达研究,得到的数据多大才会认为有显著性差异?比如基因表达相差1.5倍,有没有实际意义?[/b][/size],[size=2]不是说相差多少倍就可以认为有差别,需要做统计学上的分析,看有
2015年07月01日发布人:duoduo
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[size=6]小弟要提纯物质,该物质是核苷类小分子物质。
文献上有一步是将 粗提物和纤维素粉(whatman 1号滤纸)与乙醇的混合溶液混合装柱!然后用80%乙醇洗脱。
我遇到一个问题,就是现在根本就没有 纤维素粉
2010年09月02日发布人:a50044758
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312]DNA用什么方法定量最准确 ?[转载]
我从1ml人全血抽提的DNA用紫外分光光度计定量,发现每次读数都不一样,因为抽提出来的DNA大概只有3-5微克
2011年09月21日发布人:莓菓333
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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低碳环保知识
低碳,涉及到我们日常生活中的点点滴滴,那么低碳的常识包括哪些方面呢?,工作中的低碳常识:
计算机:短时间不用电脑时,启用电脑的“睡眠”模式,能耗可下降到50%以下;在午餐休息和下班后关闭电脑及显示器,这样可以将
2010年12月03日发布人:黑夜传说
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用欧盟的方法只有50%左右,用国标方法低的我都不好意思说,做过该实验的都进来说说吧,我都对自己失去信心了,我哭.......,欧盟的方法回收应该挺高的啊,如用国标的话,只要氧化铝失活好的话也应该还可以的,你做的是什么样品啊?,我发现只要
2007年08月23日发布人:披头四
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老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗?[/size],[size=2]
国内上海生工,基康,博亚,大连宝生物均可以合成,一周
2015年11月10日发布人:伊莎贝拉