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本品每瓶应该以5.3mL 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或者乳酸林格氏注射液进行溶解,配制的替加环素溶液浓度为10mg/mL(注:每瓶超量6%,因此5mL的配制溶液相当于50mg药物)。轻晃药瓶直至药物溶解。从药瓶中抽取5mL
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砷盐多由药物生产中使用的无机试剂及搪瓷反应器引入,砷为毒性杂质,须严格控制其量。1.古蔡氏检砷法(1)原理金属锌与酸作用产生新生态氢,将药物中微量砷还原为砷化氢,当砷化氢气体遇溴化汞纸时,根据含砷量不同产生黄色至棕色的砷斑,与同一
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试剂通常是指经发射光谱法分析过的、纯度较高的试剂。 (3)光谱纯试剂是以光谱分析时出现的干扰谱线的数目及强度来衡量的,即其杂质含量用光谱分析法已测不出或杂质含量低于某一限度标准。 (4)分析纯是化学试剂的纯度规格,属于二级品,标签为金光红
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CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞
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比较,不得更深。如供试管呈现的颜色与对照管的颜色深浅非常接近或色调不完全一致,使目视观察无法辨别两者的深浅时,应改用第三法(色差计法)测定,并将其测定结果作为判定依据。药典规定用重铬酸钾液(每1ml含0.800mg的K2Cr2O7)为黄色原液
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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Rigel制药公司近日宣布,其合作伙伴Kissei制药公司已发布了在日本开展的3期临床研究的阳性顶线结果。该研究正在评估Tavalisse(fostamatinib disodium hexahydrate,福坦替尼)治疗慢性免疫性
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雷尼绍,拉曼光谱 值此雷尼绍拉曼光谱产品进入中国25年之际,为深入了解拉曼光谱技术及其在各研究领域应用的最新进展及成果,促进我国拉曼光谱技术及研究的进一步发展,由雷尼绍(上海)贸易有限公司主办、云南大学现代分析测试中心协办的
2020-04-02
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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, TRK),并针对发生对应基因融合肿瘤治疗的药物。结合三批临床试验的结果,对于17种特定含有融合基因的肿瘤,拉罗替尼的总缓解率 (Overall Response Rate)高达75%.,且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄 [2]。 然而
2019-02-21
来源: 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
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雷尼绍应用工程师徐媛老师将于2020年12月2日10:00—10:30开始线上报告,等您加入!报告题目:雷尼绍拉曼光谱技术在药物晶型分析中的应用报告摘要:晶型分析一直是药物分析中的工作重点,拉曼光谱由于其对晶型敏感,无损及高空间分辨率的
2020-12-02
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)