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我家的生物制品中间体需要再-20℃保存,关于保存该中间体的冰箱,验证接受标准是-15℃~-25℃吗?有标准吗?知道的告诉一声,谢谢啦!
[/size],[size=2]EP中冷冻的温度:
低于-15度
USP中
2015年04月11日发布人:牢骚科科长
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大家帮我看看复苏第二天的SP2/0细胞,是不是细菌污染?细胞之间很多小的黑色碎片,但不会动。复苏第一天细胞死了很多。 [/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年05月24日发布人:气泡
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我仪器哪里没设置好?
进样1ul的话,进样针抽取显示为1.2ul。,用的哪个厂家哪个型号的进样器?应该是针没放好,把针体往上提提。,正确的话,应该是停在0位置,除非你有什么设定,例如三明治进样,或者针不对,有故障等。,应该停在0刻度,看看
2011年02月17日发布人:Geochimica
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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[size=2][color=Black]公司附近有工地,反复来断电,有听到仪器后面有啪的一声 然后闻到烧焦的气味,就关机了 周一来开机时候发现分子涡轮泵转速始终为零,无法正常开机。[/color][/size],[size=2]联系安捷伦的工程师之后,他们说有可能是MS后面的保险丝烧坏了 从MS
2016年04月21日发布人:feixi
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[size=2][color=Black][font=黑体]如题,求助做过这个蛋白的同仁,我用15%的分离胶跑出来条带很弥散,不知道做过这个蛋白的同仁有没有好的建议?望不吝赐教,谢谢[/font][/color][/size],[size
2013年12月09日发布人:any333
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强度很低,只能说样品中汞含量实在是很低,也不用太计较荧光强度为零甚至为负值。
肯定不能写零啊。,我们主要做生化试验测试,在原子荧光值为0时,均填写报告结果为“未检出”,仅供参考,这个要看你检测的国标依据,方法里面一般都会有个方法检出限的,为
2015年03月27日发布人:艰苦奋斗
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肯定没问题。一切真相都要等到曝光完了才明了,排除那种跑着电泳就看到marker冲你笑的情形。
搜过园子里很多帖子,关于配胶要注意的事项无非以下几点:
1.玻璃板要干净。
2.分离胶液体混匀要充分。
3.对于15%的
2013年10月29日发布人:fklo83
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测10ppb 55Mn时,平行测定两次的计数一次为0,一次为几十万,这是为啥?是系统污染还是检测器问题?请高人指教!,两次的差别怎么会有这么大,应该是两次的进样不一样造成的,进样系统是否有赌?
消化液澄清吗?,咋会差别那么大呢
2010年11月22日发布人:sctc2007_g
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老板让买台电子天平,要百万分之一的
想准确称量,目的是做光谱
我的样品消光系数很大,基本上要配到10—5次方以下,
称量的话大约是5-15微克
他说他做过,等我买来了他教我
我想问下大牛们怎么操作的,可以称多点,配成溶液然后稀释
2015年11月28日发布人:wawa11