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、蛋白等杂质!另外农残性质相近-半挥发,弱酸性,所以可以同时做多种农药残留如400种,500种农药的同时提取净化,而各类兽药之间性质差异很大,需要“分门别类”的来做,不同的基质,不同的目标物方法不同,[quote]原帖由 [i]卡卡[/i
2008年06月17日发布人:卡卡
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有谁知道食品农药残留检测的工作原理,请指教一下啊!谢谢!!,不知你问的是哪种检测法呀。
如果是快速检测法,那应该是利用了农药对酶的抑制作用。,也可用GC法结果小于规定限度即可。GC法的原理可到GC群中去找资料。,就是快速检测,具体的工作
2009年11月07日发布人:fqdfi32
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如题,我在检测农产品中的一种农药的残留时,有时候那种物质会出现在第9分钟,有时候会出现在第20分钟,为什么?
不同的样品中检测出同种药品,怎么会在gc-ms图谱上不同时间出现?请教大侠们!!,可能情况有:
1、异构体造成的,有时
2009年12月26日发布人:luffygonww
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请教:双缩脲反应测定蛋白质含量时,绘制标准曲线时需要标准蛋白溶液,标准蛋白溶液要用什么蛋白质?我见有用酪蛋白的,可以用胶原蛋白吗?谢谢……,用结晶牛血清清蛋白(BSA)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液。检测波长540nm
2009年12月17日发布人:blue850
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[size=2][font=黑体]测溶剂残留时,空白老是有干扰,换了不同的溶剂也一样,怀疑是顶空残留,可是把定量环等也换了还是有干扰,工程师说是由于实验室挥发了有乙腈等分析室常用的溶剂,空气中的残留造成了空白的干扰,大家遇到过这种情况吗
2015年03月07日发布人:喇叭花
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大家有没有好的中药材农药残留测定样品前处理的方法,药典方法太麻烦了?共享一下呵呵,药典方法最后一步的小浓缩瓶一直买不到用什么容器能代替,一般都是用溶剂提取,然后浓缩、定容、进样。浓缩可以通过旋蒸来进行。,按理说中药材检测还是需要用标准方法
2011年11月24日发布人:ztjnanning
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药物的残留溶剂怎么测啊,产品只能溶于水,而且带氨基和羧基,普通的毛细管柱子也不能测啊,气相色谱,顶空进样,对,楼主 为什么不用顶空呢?,测的是乙醇,那么少量的东西不知道顶空能不能测出来,而且我们没有自动顶空进样器,试试顶空进样,这样的话
2010年05月28日发布人:dsh080808
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低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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过,可能有残留,[b]核磁共振[/b]管可能残留有丙酮
[attach]8212[/attach]
[attach]8213[/attach],2.0那个可能是乙腈,2.2那个是丙酮,其他的就不知道了!,溶剂是什么?
目标
2011年08月13日发布人:duxin_30