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求助:
想做水体三嗪类农药,目前手头没有HPLC和GC-MS。
想用GC-ECD做,是否可以,效果会怎么样呢?
请有经验的前辈给予指点!
谢谢!,从挥发性上说,应该可以,可以试试,ECD一般用于电负性强的化合物,如含卤素的化合物
2009年06月26日发布人:sseia42
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领导让做残留溶剂,我们的样品不能溶于水,所以用DMF溶解,可是样品溶解于DMF进样后,DMF在5分多钟就出峰了,在同样的条件下,乙醇在2分多钟出峰。而且DMF峰形宽,峰前面是斜着上去的,到达顶点后又竖直下来。
我的分析条件是50度
2011年08月13日发布人:xiaoweiwe121
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请问双缩脲法测蛋白含量时 如果待测样品ph为酸性,双缩脲试剂是碱性的话 待测样品有可能沉淀下来吗 蛋白样品等电点在7.5左右,碱性蛋白在酸性条件下溶解度最大,弹药注意不要破坏碱性环境,否则双锁脲反应不成功;pH7.5怎么是酸性?是5.7
2022年07月06日发布人:倾尽温柔
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想投一个环境类或化学类的SCI,不知道哪个刊物简单点。找了几个,都是open access的。不是说国外都不收费吗>>>,你打算发国内还是国外啊?现在国内很多难度不是很大,交钱就行。,国内哪个好投点。本打算发国外的,反正都要写成英文的,你
2014年11月12日发布人:大学习
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[font=黑体][size=2]
[url]http://news.sina.com.cn/c/h/2006-07-24/03399546182s.shtml[/url]
经过几天有限的讨论,战友们对国产一类抗癌新药“恩度
2014年10月09日发布人:sunbent
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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,色素类等。
2.如果每次都是在主峰前一点的位置出峰,可能是阀上的污染。
可以讨论,不知正确与否。一起讨论一下吧!![/size],[size=2]
是和主峰重合,分析物极性不大,
可残留始终都有![/size],[siz
2014年12月09日发布人:8princess8
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突然听说以后原吸检测可能被液相和ICP技术所取代?那目前有哪些已经被取代了?,不是吧。我还以为是ICP取代原吸呢,查了下液相,液相检测汞砷铅镉等,这都是原吸氢化器检测的东西,不知道液相检测结果怎么样!,姑且不论ICP是否能取代原吸,但是
2014年10月21日发布人:happydream
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想投一个环境类或化学类的SCI,不知道哪个刊物简单点。找了几个,都是open access的。
不是说国外都不收费吗,你打算发国内还是国外啊?现在国内很多难度不是很大,交钱就行。,国内哪个好投点。本打算发国外的,反正都要写成英文的
2014年10月11日发布人:small2011
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农药残留分析属于痕量分析范畴,分析的农药及样品基质种类多,成份复杂,分析中投入的成本高。分析的结果经常用于政府管理部门作为贸易、生产等活动的决定性依据,具有极大的责任和权威性。如果没有严格、科学的质量保证和质量控制程序,难免出现分析结果
2010年11月05日发布人:bing0421gs