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,常见的都是室温避光保存,可能和那个布朗运动什么鬼有关。。,配置好的标准溶液怎么保存呢?,配置好的标液常放在冰箱中保存。,我们是室温避光保存,你们的室温控制在多少度?,标液的保存不仅跟储存环境,还有标液的介质浓度、原标液浓度和盛装器皿有关。
2015年12月17日发布人:红旗渠
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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]对照品不够,能标原料做对照!
接了个别人没做完的品种,对照品买少了,就剩2支了,做的资料全不能用,相当于我要从头做起,而且中检所没卖的,现在只有用仅有的对照标精制的原料
2011年11月12日发布人:轰轰
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1.样品前处理:使用10ml+0.5ml(优级纯硝酸+优级纯高氯酸)
2.样品与标样称取2g左右,使用上述混合酸浸泡过夜,消解后使用超纯水定容25ml
3.标准品使用的是生物分析成分--湖南大米 是一个混合标准样,镉 质量分数
2014年12月18日发布人:adg
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范围内?
烦请各位详细介绍一下,最好举例说明,详细到“第一步怎么做”类似的介绍。,加标回收就是在待测的样品中加入已知的一定量的标品,然后进行含量检验。
通过待测品的测量值s1、加标后的测量值s2、已知加入的标品值s,计算出所加标品的回收率:(s2-s1)/s。如果有前处理,回收率能在80%-120%就很好了;如果是直接配样进样,回收率在95%-105%就很好了,90%
2011年04月20日发布人:c4frank
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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[size=2][font=黑体]大家好!请教个问题:我买的标品是已经用氯仿溶解好的液体,为了和标品保持一致,我把所测定的样品液溶解在氯仿里,可是当我把我所要测定的样品也溶在氯仿里,进液相测定时,发现溶剂峰很高,而且所要的峰出峰也不是很好
2015年12月22日发布人:XYZQ
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使用这两个方法吗,我也是试了试,标物做到范围值内了,但可否这样做拿不准,我觉得相当于在机制匹配的情况下引入了内标法,应该可以吧。,楼主是做超纯分析么,如果不是的话,可以不要标准加入法,标准加入法一般做超纯分析时用。,可
2016年01月29日发布人:happydream