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浅谈农药制剂交叉污染监测
。 目前,农药交叉污染监测的手段多用超高效液相色谱法,通过自建目标物,配置混标后进行超高效液相测试,建立目标物对应紫外吸收下的出峰保留时间(RT)。 该方法的优点是简单,快捷,投入少。 缺点是
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兔骨钙素(BGP)酶联免疫分析(ELISA)代检测
封板膜 2片(48) 2片(96) 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品:900ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶
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人白细胞介素7(IL-7)酶联免疫分析(ELISA代检测
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人β干扰素(IFN-β)酶联免疫分析代检测
;; } span.15{ font-size:10.0000pt; font-family:'Times New Roman'; } p.p16{ margin-bottom:5.0000pt
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人白细胞介素23(IL-23)酶联免疫分析(ELISA)代检测
封板膜 2片(48) 2片(96) 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品:4500ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml
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浅谈农药制剂交叉污染监测
的手段多用超高效液相色谱法,通过自建目标物,配置混标后进行超高效液相测试,建立目标物对应紫外吸收下的出峰保留时间(RT)。该方法的优点是简单,快捷,投入少。缺点是:(1)只能监测已知生产成分,而未知
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人神经生长因子(NGF)酶联免疫分析代检测
)活性。 操作步骤: 1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取
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1个蛋白 磷酸化 检测 价格
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启动子活性检测
稀释成1XPLB,使用前放到常温。 d) 每孔加50μl稀释好的 1X PLB,摇床常温条件下摇15min,进行裂解。 e) 白色不透光的96孔酶标板中每孔加步骤4的上清液10μl,加入100μl预先
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蛋白质组学 样品混样
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