-
[size=2][color=Black][b]建立此帖目的是给大家提供一个蛋白芯片制备和应用方面的交流平台,有相关问题请在此发言:
愿在此就蛋白芯片的任何问题与大家交流分享,共同提高。[/b][/color][/size
2013年08月29日发布人:NBA
-
氨氮曲线的不正常
大家好,我现在正在联系氨氮(HJ535-2009),20mm比色皿。我的零管(空白)波动很小,在0.026-0.030之间,而我的曲线 0.50mL的标准点,吸光度才0.035左右,我们单位会做氨氮的都做了,都是
2011年06月13日发布人:emuchhh
-
向大家请教。有一根没有任何标识的气相毛细管柱,有没有方法能分辨出来他的基本极性呢?
我用他做过酒类样品,分离乙酸乙酯、己酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇等指标,分离效果很好,因此我觉得他是极性柱。最近打算做有机酸,例如丙酸、乙酰丙酸、脱氢
2011年05月01日发布人:ruby1224
-
很多朋友在做重金属检测时,会用稀硝酸洗涤使用过的移液管等玻璃器皿。我个人认为这种做法不妥当。玻璃器皿表面含有一定量的硅羟基,可以吸附重金属阳离子。用稀硝酸洗涤,可以使重金属阳离子被氢离子替代,从而将玻璃器皿洗干净。如果用浓酸洗或者热稀酸
2011年12月04日发布人:luohu0126
-
百分比那怎么处理?,那就通常这么认为0.0001%相当于1PPM,PPm应该在标准上停用了,一般都用μg/mL,我们很多东西都用ppm或者百分比表示的,供应商也是。,还是习惯了,这个东西得慢慢来。,那把μg/mL当做是ppm有没有什么不妥
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
-
一个药厂要过认证,急需建实验室,买仪器。仪器到后,工程师去启动,发现这个所谓的实验室我们那台仪器和几个凳子。
他们的常量检测很简单,原药稀释后,直接检测,归一法测算。
启动工程师让实验员找个烧杯或试管稀释点原
2010年11月11日发布人:chrispand
-
[size=2][color=Black][b]
我以前养细胞加双抗,后来细胞污染但不能即使发现,浪费很多时间,后来不加双抗,又怕污染.如何是好?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
-
计算完之后的数值如果为0.13%,这个值小于0.18% ,即可视为符合标准。
以上并不是我的杜撰,以前对这个问题我也是一头雾水,也在食品伙伴网上看到了一些筒子的答复,但是都不能令我满意。我也而是在标准网看到了有关专家的解释才明白一点点,稍后找到专家的解释与大家分享。,有关的解释见网站:
[url]ht
2013年04月28日发布人:mico_11
-
昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
-
我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo