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、阿托伐他汀和辛伐他汀之间没有差异。
近期一项Meta分析比较了瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对肾功能的影响,与安慰剂相比,两种药物均提高估计肾小球滤过率(eGFR);阿托伐他能降低尿蛋白水平,而瑞舒伐他汀则不能。另一项研究显示,大剂量阿托
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Cas9nickases提高基因敲除的准确率、大范围的基因组缺失及同时编辑不同的基因。通常情况下,一个质粒上可以构建2~7个不同的sgRNA进行多重CRISPR基因编辑。5、功能基因组筛选利用CRISPR-Cas9进行基因编辑可以产生大量的基因突变
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他汀和阿奇霉素的患者相比,联用克拉霉素与瑞舒伐他汀或普伐他汀或氟伐他汀患者的急性肾损伤住院风险升高了 65%,高钾血症风险升高了 2 倍以上,全因死亡风险升高了 43%. 患者不良事件绝对风险的增加较少—低于 1%,但研究者表示,老年
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–1.46)。此外,对于有心衰病史和/或有心衰标志物异常(BNP水平升高)的患者使用阿格列汀不会导致新发的心衰和心衰恶化。 开DDP-4处方时应该怎么办? White博士说他会毫不犹豫地告诉糖尿病医生,不要担心阿格列汀的心衰风险
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摘要:目的 探讨阿司匹林联合阿托伐他汀对不稳定型心绞痛(UAP)患者血清中白细胞分化抗原 40 配体(sCD40L)和基质金属蛋白酶⁃2(MMP⁃2)的影响。方法
将 92 例 UAP 患者随机分为对照组(n=46)和观察组(n
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在甲醇中易溶,在乙醇和丙酮中微溶,在水中极微溶解,在三氯甲烷和乙醚中几乎不溶或不溶比旋度取本品,精密称定,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-7.0°至-9.0°。鉴别(1)在含量测定项下记录的
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、低血压、心动过缓等)。 6、利福布汀能诱导细胞色素酶P450,加快阿芬太尼的代谢,从而降低阿芬太尼的作用。 7、术前长期使用肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、倍他洛尔、贝凡洛尔、比索咯尔、卡替洛尔、塞利洛尔、艾司洛尔、拉贝洛尔、左布诺洛尔
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阿托伐他汀钙胶囊,适应症为原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂台子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法||a和||b型)患者.如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高
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:大剂量他汀强化治疗过程中若出现相关肌病,可适当减少他汀用量并严密观察临床症状及实验室指标变化。 (3)间断给药:瑞舒伐他汀和阿托伐他汀血浆半衰期相对较长(15-20h),为他汀间断用药治疗提供可能。 (4)药物联合治疗:在他汀的