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。COONa.3H20)溶于水中,加入2.7mL冰乙酸,使pH为5.O,用水定容至1L。 ⑥葡萄糖氧化酶溶液:称取一定量的葡萄糖氧化酶(Sigma公司)用水溶解,使酶含量为100U/mL。4℃冰箱保存一周。 ⑦过氧化物酶溶液:0.010
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果糖代谢,疾病,肠道 过量摄入糖分越来越多地被认为是导致肥胖和相关心脏代谢疾病流行的原因之一。糖以蔗糖或高果糖玉米糖浆形式添加到饮食中,两者都包含几乎等量的葡萄糖和果糖。果糖代谢和其衍生代谢物的特性使果糖成为正常膳食糖消耗的生理信号。当
2021-11-12
来源: 麦特绘谱生物科技(上海)有限公司
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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)最低检测限谱图经验证的 FDA-OTR 方法要求 40 ng/mL 标准品六次重复进样的 RSD%≤ 5%。使用我们的方法,连续6次进样 40 ng/mL 的5种亚硝胺杂质,在两种 MRM 下的 RSD%远小于 5,如表4所示。化合物MRM1
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1.以葡萄糖为原料,用曲霉菌发酵,经分离、提纯后与氧化锌或氢氧化锌中和即可。也可由葡萄糖经空气氧化,再与氢氧化钠溶液转化为葡萄糖酸钠,经强酸性阳离子交换树脂转化为高纯度的葡萄糖酸溶液,最后与氧化锌或氢氧化锌反应制得。 2.由葡萄糖与
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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葡萄糖酸肌酸(Creatine Gluconate)是最新型肌酸产品,该产品商品名为SizeOn,葡萄糖酸肌酸的上市一度引发了美国各大健身论坛关于使用Creatine Ethyl Ester 还是Creatine Gluconate的
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优点是旋光法是利用物质的旋光性来测定溶液浓度。葡萄糖之所以可以用旋光法检测,就是因为葡萄糖具有旋光性。所谓旋光性,是指某当平面偏振光通过手性分子的溶液后,偏振面的方向就被旋转了一个角度。这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性。研究发现,旋光度
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。测定完后倒出样品管中溶液,用蒸馏水把管洗净,擦干放好。按以上方法测定5%葡萄糖溶液的旋光度4~5次,测定值填入下表相应位置。再测定未知浓度的葡萄糖溶液的旋光度4~5次,测定值填入下表相应位置。(5)数据记录与处理按表中设计的项目进行相应处理,最终求出未知浓度葡萄糖溶液的浓度。