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小弟现在在做冷冻保存,不知道该如何灭,高温灭菌是不好的.求助DMSO的过滤灭菌方法,[/color][/b][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身
2012年07月27日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多的杂带啊~~盼高手能帮我
2013年11月24日发布人:pengke1983
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各位老师:
我有的时候电泳后的胶染色后,marker各条带间距离很宽,不象正常时候疏密有秩,而且有时后条带还很暗,最上面的97KD的带最不清,多次都这样这次连着两次除了marker是这样外
2014年05月10日发布人:taoshengyijiu
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谁买过锥套(或柱堵)啊,能给我方式吗?多少钱,堵头吗?不需要钱的!,是说用于柱子两头的堵头吗?,不是,是连接管头上的锥套,这个向消耗品、仪器公司都有的买的,比如Agilent,Waters。,你要说一下你的结构或型号,不同厂的色谱柱可能有
2009年12月09日发布人:chengjia6
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[size=2][color=Black][font=Verdana]本人表达带六个his的一个蛋白的片断,计算理论分子量是20kDa左右。用NI柱纯化并优化纯化条件,发现主要有约20kDa、约40kDa、约80kDa三条带。后来
2014年06月05日发布人:damingxia0904
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小弟刚学电镜,以前看师兄踩轴,获得关于透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。
可是我怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样。(记得以前师兄看了衍射斑,就知道往哪个方向踩了,羡慕ing)
不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?
谢谢大家指点,先看菊池线啊
2015年06月28日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][font=Impact]1.条件:
电泳:12%分离胶,3%浓缩胶,60v,120v各一小时;
转膜:PVDF膜0.45μm,300mA恒流湿转,按目的蛋白分子量大小计算转膜时间(1KD*1min,一般多10min左右)。内参使用GAPPDH,目的蛋白
2013年07月26日发布人:dog002
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分享一下有机合成带水的问题,甲苯带水对反应溶剂有什么要求,二氯甲烷做容易可以吗,是不是要求溶剂的非典都要高于甲苯等沸点。,不太理解你什么意思,用甲苯作反应溶剂,油水分离器中分水,不是,假如二氯甲烷,乙酸乙酯这种做反应溶剂,体系需要除水拉动
2014年02月21日发布人:iop
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[size=2][font=黑体]请教高人:
pcr条带不亮,很弱,于是做二次PCR,还是用第一次的试剂和体系,但目的带并没有增亮,还是很弱,这是为什么呀?百思不得其解,我是将第一PCR产物稀释20倍与100倍,结果都
2015年04月02日发布人:西子
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[color=SeaGreen][size=4][font=楷体_GB2312][b]PCR测序有杂带,模板不纯怎么办? [转自 丁香园论坛]
最近用以下引物PCR,测序时公司反馈模板不纯,有杂带,请问园中高手怎么改进?非常感谢
2011年08月24日发布人:海鸥crazy