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PE的ICP有两种数据采集时间设定,一种是自动一种是手动的,自动采集模式下就算是跟手动模式设定同样的采集时间在整体的测样过程中还是比手动采集数据模式时间长,测试结果相对标准偏差比手动采集模式要小。平时我们基本用的是手动采集时间设定,都是
2015年01月18日发布人:jom
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[size=3] 铂金艾尔莫的原吸质量的确不错,但是发生毛病却是不可避免,最近我遇到一个原吸问题,本来P大点的问题,PE的工程师却搞得很大,估计PE的工程师各个都是强悍的很,习惯强奸用户的意志。本来这个事情不管我什么事情,可是总是不吐
2012年12月05日发布人:thereyoube
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Agilen7890 能配PE的顶空
我们单位要采购GC和顶空,可PE的销售说,Agilent7890配PE的顶空,顶空数据无法保留,我们也是Agilent7890配PE的顶空,,不过现在还没有装上去,顶空跟GC本来就是两个独立的
2010年07月04日发布人:绿茵ssein
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[size=2]为什么agilent的gc-fid没点火之前的信号不是0pA而是6pA了[/size],[size=2]不必过分在意这个[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i] 于 2015-7-28 10:19 发表
2015年07月28日发布人:花想容
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公司新进的PE ICP 5100,显示出来的峰图不平滑,请问要什么设置才能得到一个平滑,直观的峰图?,好像可以在软件中使用平滑处理,但峰图不平滑也不会影响结果。,看看谱线的坐标位置这应该是Pb 220353的谱线吧?谱图的外廓平滑与否对
2014年08月18日发布人:大学习
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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[size=2][color=Black]
复苏了两次,每次都是将冻存管在38-39水杯中摇晃2分钟左右溶解,并直接加到10ml的10%1640培养液中培养,次日离心换液,除去dmso。不知为什么细胞存活率都不高,不到2天就都死了,细胞内含物都出来了,哪位大侠帮我指正实验中不当的地方,培养液的ph
2012年11月02日发布人:DONT
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PE 500,传方法后显示port comm error,然后是not yet online,最后是no method,反复传了几次都是这样,总是连不上,请大家帮忙了!,你说的是GC与PC的连线问题吧?
可尝试下面的动作:
1、检查你
2009年12月31日发布人:michael_b_rex
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Hoffman方程,Tm与晶片厚度l的关系,那么此处PE的晶片厚度是相当大趋于无穷大了,因为一般认为聚乙烯的Tm0约等于145℃。而结晶温度较低,说明分子量较小,高分子量级分也较少,不利于成核需较大的过冷度来结晶。但你说GPC结果显示分子量Mw还有34万,那应该也不小,不至于结晶温度那么低。建议楼主考虑
2015年01月21日发布人:读过书的
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190