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最近在调嘧啶上的羟基氯化,文献用的是直接用三氯氧磷作反应溶剂,并且滴加少量水, 求解: 1。为什么要滴加少量水? 2。有谁做过尿嘧啶环类化合物的氯化啊?都用什么氯化试剂、缚酸剂、溶剂? 个人感觉直接用三氯氧磷太浪费,而且后处理太恐怖
2014年06月10日发布人:shuishui
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我最近做了mPEG的[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url]图,发现其羟基峰很小,几乎没有,对其进行氧化后,羟基
2010年12月05日发布人:anxt2006
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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最近做一个实验,底物中有一个氨基酸α氨基,还有一个普通伯胺,还有一个酚羟基。想问一下,怎样才能让两个氨基酰化,而不酰化酚羟基。,可以在酚羟基上个tbs保护 然后再做酰胺,不要保护,直接选择性酰化的有没有这种方法?原料比较宝贵,建议直接酰化
2014年06月21日发布人:happydream
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转载
最近开始做土壤pcr-dgge试验了,我是用MP公司的试剂盒提取土壤DNA的,但是我提取的dna是黄色接近棕色的,这是为什么?腐殖酸太多吗?然后做16Spcr时,我用四个同时提取的不同模版,分别稀释0,2,5,10倍,结果只有稀释
2013年08月31日发布人:#断点#
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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn
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[size=2][b]求助,葡萄糖酸内酯的羟基保护,一共四个羟基,用三甲基氯硅烷进行保护,只上去了三个,用NMM和dmap 做的碱,质谱上可以看到三个保护基情况,为什么第四个上不去。
[/b][/size],[size=2]是条件没弄好
2014年10月29日发布人:pulala
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[size=2][font=Impact]我做了16s扩增 引物选择的是27f和1492r 结果出来的条带居然是2000多 这是怎么个情况啊 marker用的是2000的[/font][/size],[size=2]引物是用的文献上的么
2014年09月01日发布人:ENA
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本人想在大片的二氧化硅表面生成硅羟基,想用化学的方法,该怎样处理比较好?,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,双氧水加浓硫酸按30:70的比例,在70摄氏度煮沸30-1h,延长时间也可,
可以起到活化
2014年06月15日发布人:shuishui
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny