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最近开始做土壤pcr-dgge试验了,我是用MP公司的试剂盒提取土壤DNA的,但是我提取的dna是黄色接近棕色的,这是为什么?腐殖酸太多吗?然后做16Spcr时,我用四个同时提取的不同模版,分别稀释0,2,5,10倍,结果只有稀释
2013年08月31日发布人:#断点#
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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn
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[size=2][b]求助,葡萄糖酸内酯的羟基保护,一共四个羟基,用三甲基氯硅烷进行保护,只上去了三个,用NMM和dmap 做的碱,质谱上可以看到三个保护基情况,为什么第四个上不去。
[/b][/size],[size=2]是条件没弄好
2014年10月29日发布人:pulala
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[size=2][font=Impact]我做了16s扩增 引物选择的是27f和1492r 结果出来的条带居然是2000多 这是怎么个情况啊 marker用的是2000的[/font][/size],[size=2]引物是用的文献上的么
2014年09月01日发布人:ENA
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本人想在大片的二氧化硅表面生成硅羟基,想用化学的方法,该怎样处理比较好?,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,双氧水加浓硫酸按30:70的比例,在70摄氏度煮沸30-1h,延长时间也可,
可以起到活化
2014年06月15日发布人:shuishui
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:噪声[/font][/color]
16种相同浓度PAHS的组份,响应值随时间增加越来越低,到最后只剩下基线。
问题1:为什么会出现这种情况,温度升高会增加
2014年11月17日发布人:shenkunjie
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我的样品主要成分是羟基磷灰石,升温到1300度,升温速率为10度/min,氩气保护。样品的TGA曲线显示,在1100左右以后,样品开始增重。这个不符合常理,我的样品里面没什么东西可以反应增重啊?我以前做过同种HA的DTA和TGA,升到
2011年08月24日发布人:天蓝
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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刚用GCMS不久,正在找方法,出现了几个问题,希望大侠们指教。
用安捷伦7990/5975C-GCMS,检测16种多环芳烃,做标样全扫的时候倒数第二和第三个峰分不开,合成一个峰了,现在用的是DB-17的柱子做的,我看很多资料都是用
2011年06月09日发布人:Geochimica