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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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不错。
个人认为他在定性时可能混了,他的方法和项目的保留时间(定性)是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标(只有苯、甲苯、三种二甲苯),但标样中是含乙苯的,怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。
不知大家怎么看?
谢谢
2015年11月30日发布人:盼盼
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://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120918/4247501/[/url],spex 啊 美国 的 东西不错,我们用的是澳大利亚的,叫什么INorganic Venture 的,都是总部统一采购的,还不错,混标很多。,要是
2015年08月18日发布人:a456
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年11月01日发布人:女儿情
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标液证书上会给出建议的保存条件,大家严格按照条件来保存的吗?
如:铅 1000mg/l的标液,厂家要求保存条件为室温下避光保存,但我们实验室的标液习惯性保存在冰箱的冷藏室中,问题来了,这种情况下,大家是怎么处理的呢?,我认为,证书写的是
2015年12月17日发布人:红旗渠
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X射线定量分析建曲线,标样很关键,但是X射线的标样很少(国家一级标准物质)
特别是某些特定矿石如铁矿石,铜精矿等,那么如果我们要自己研制二级别标样,
我们需要做哪些工作呢??,铁矿石应该不会少,估计有上百个。铜精矿不是很清楚,应该也有
2015年05月24日发布人:longquan
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测试参数吧,制备供试品混合液、对照品溶液和空白溶液按照以下 比例混合(1.0:1.0:1.0 V/V/V),(1.0:0.5:0.5 V/V/V),(1.0:1.0:1.0 V/V/V) .每种混合液再加入50微升校正溶液混匀。相当于每个
2016年01月08日发布人:happydream
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玻璃砂芯漏斗抽滤后,有少量农药留在上面,用铬酸洗液泡了两天,还是有一层黑黑的污物洗不掉,请教各位高手是如何清洗砂芯漏斗的!,相似相容,用有机溶剂啊
洗涤液参照表
沉淀物洗涤液
脂肪四氯化碳或适当的有机溶剂
2011年02月25日发布人:wyznanhang
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做农药残留
样品+50ml水+150ml丙酮+17g氯化钠+25ml环己烷+25ml乙酸乙酯
然后混匀,均质,离心
取100ml上层清液用无水Na2SO4 除水,
用旋转蒸发仪蒸发 旋蒸至干。
(SOP是这样写的
2011年08月26日发布人:lclong0213ng
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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song