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1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
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2011年10月09日发布人:panxiang8871
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应用北京科创海光的A230-E原子荧光光度计,在测试样品的时候发现应用新配的硼氢化钾之后,样品突然没有信号了!不知道这是什么原因请高手指教!多谢!
注:1、盐酸和样品都是没有问题的;
2、硼氢化钾的配制我采用了两种
2012年02月11日发布人:chen389988
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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硼氢化钾弄到手的确一股味哦,不好去除掉,水洗暂时还是去不掉,只有时间长了就没了,不过这样对我们人体有什么样的伤害没有呢?,还是尽量不要弄到手上为好,是的,尽量不要弄到手上,万一弄到手上不知道有什么危害没有?,首先实验要戴手套,其次弄到手
2016年01月11日发布人:iop
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2][color=Black][b][分享帖]CCK8试验~。~菜鸟篇(转载)
我没有做过MTT实验,但其实原理及目的都是一样的(反应机理不一样)。都说CCK8简单点而且数据更稳定,所以就用了这个试剂盒
2023年03月10日发布人:吴才子
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硼氢化钾溶液是不是一定要现配呀?,我每次都是现配现用的,一般如果第一天用不完 第二天就用来预热仪器 不测样品,现配现用吧 比较靠谱一点,现配现用 很容易分解的,而且配置硼氢化钾的时候 在中性介质中 很容易分解的 一般是
2016年03月12日发布人:jiushi