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[size=14px][size=4][color=Red]本人上传了17本分析方面的书籍,供需要的朋友下载。[/color][/size]
分析化学手册(第二版)第一分册_基础知识与安全知识.pdf
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2010年04月27日发布人:HEC_css
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小弟现在做一个苯乙酸和一个香豆素类似无的酯化的反应。现在的实验结果很郁闷。。。
小弟查文献要西安将苯乙酸做成酰氯,在和酚羟基反应。
我具体的操作步骤是:
1.氮气保护条件下,干燥的DCM作溶剂,加入两倍当量的氯化亚砜,70度回流
2014年06月14日发布人:ass
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我合成了一个糖苷,苯环上含有酚羟基的,打[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]时用氘水作溶剂,第一次酚羟基没峰,第二次合成的化合物在8.4
2010年11月27日发布人:zzy870720z
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苯环上硝基旁边的氯如何变成酚羟基,有没有可能在强碱性条件下水解变成酚羟基。,用氢氧化钠水溶液,乙腈为溶剂,加热回流看看,本来也是考虑用甲醇碱体系,但会上甲氧基,如果不考虑收率可后处理加入二氯甲烷和水取上层,调酸看看能不能惜出来,没实践过,只是根据经验,恩恩,这样子基本上可以实现,很受用。。。。
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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最近做的一个项目,检查有关物质用的是自身对照法,样品主峰为800万左右,1%对照的峰面积却是17万上下,反复多次都这样,稀释对照的溶剂跟样品配制的溶剂是一样的,液相也换过几台,⊙﹏⊙b汗,这样正常吗?以前没有遇到过....
还请大侠们
2009年11月09日发布人:考研吧
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最近在做一个五元环内酰胺的羰基还原,想把羰基还原成羟基,请问用什么还原剂啊,有哪位大神指点一下?谢谢,最后羟基要脱去得到烯键,这个我做过类似的,THF做溶剂,四氢铝锂低温加,后室温搅拌监控,我的结构简单,室温就可以,如果不可以的话,稍微
2014年05月14日发布人:happydream
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黄酮类物质展板拖尾严重
在做槲皮素3位羟基酯化,原料是其他羟基都被保护的槲皮素,原料采用丙酮石油醚,展出都很好,但是随着反应进行,点样品是从原料点的位移处一直拖到原点,分不清原料新点。如果采用大极性,氯仿丙酮,则从紫外下看拖一条,碘
2010年12月24日发布人:gretayuan
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小弟正在做一个有关于boc氨基酸和一个含有酚羟基的有机物的酯化,试过用EDCI DMAP. 溶剂为二氯甲烷或四氢呋喃80℃回流无生成,也试过氨基酸酰氯化再合成,但因不熟悉也未合成,望大神指导合成条件及判定方法,小弟不胜感激
2014年02月23日发布人:iop
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小弟新做一化合物,含多个酚羟基,产品一直有点发红,是不是和铁离子络合所致啊,有做过类似得反应么,还是产品氧化了哈,求交流!,粉红应该是正常的,要是氧化就是紫色、黑色的,市场上别人做的是白色的,我做的是白色略带红,稍带点颜色不能说明问题,液
2014年05月19日发布人:ass